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小分子靶点药物-聚乙二醇-酞菁锌轭合物
发布时间:2024-11-11     作者:kx   分享到:

产品简介:

小分子靶点药物-聚乙二醇-酞菁锌轭合物 是一种通过将小分子靶向药物与聚乙二醇(PEG)以及酞菁锌(ZnPc)复合形成的化合物。该复合物结合了药物靶向性、增强的水溶性和良好的光学性质,有望应用于靶向治疗、光动力治疗(PDT)等领域。

1. 化学结构

  • 酞菁锌(ZnPc):酞菁是一种具有强烈光吸收特性的化合物,常作为光敏剂应用。酞菁锌(ZnPc)是其中的一个重要金属配合物,具有四个苯环与中心锌离子的配位结构。其光学性质良好,吸收波长通常集中在红光和近红外区域,这使得它在光动力治疗中具有应用潜力。

  • 聚乙二醇(PEG):聚乙二醇是一种水溶性高分子化合物,常用于药物递送系统中,能有效提高药物的溶解性、稳定性及生物相容性。将PEG连接到酞菁锌上可以使其在水性环境中更稳定,并减少其在体内的免疫反应。

  • 小分子靶向药物:此类药物通常是针对特定生物靶点设计的分子。它们通过特异性与靶点结合,在治疗中可以显著提高疗效并减少对正常细胞的毒性。

2. 功能与特性

  • 靶向性:聚乙二醇修饰的酞菁锌可以通过改变聚乙二醇链的长度和结构,调节药物的靶向性。例如,特定的受体或抗体可以与*细胞表面的抗原结合,从而将药物递送到特定的靶组织,提高治疗的特异性。

  • 光动力治疗(PDT):ZnPc作为一种光敏剂,能够吸收特定波长的光能量,并将其转化为活性氧种(如单线态氧)。这些活性氧种可以破坏周围的细胞,特别是在*治疗中具有显著效果。通过与聚乙二醇(PEG)的结合,可以提高其在体内的生物相容性和溶解度,从而增强治疗效果。

  • 提高溶解度与稳定性:聚乙二醇的引入有效增加了复合物的水溶性,使得ZnPc在水性环境中更容易溶解和分散,克服了单独ZnPc溶解性差的缺点。

  • 减少免疫反应:PEG的长链可以有效防止药物与血清蛋白的非特异性结合,减少免疫系统的识别,从而延长药物的循环时间,提高其在靶组织的积累。

产品名称:小分子靶点药物-聚乙二醇-酞菁锌轭合物

小分子靶点药物-聚乙二醇-酞菁锌轭合物

类型:定制!

包装:瓶装

用途:科研!

保存时间:一年

状态:固体/粉末/溶液

产地:西安

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

关于我们:西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

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