Jaggedl真木亥表达质粒构建，定制服务

Jagged1 是 Notch 信号通路中的重要配体，在细胞的分化、增殖、凋亡以及胚胎发育等过程中发挥关键调控作用。先获取 Jagged1 的基因序列信息，设计特异性引物。从相应的组织或细胞中提取总 RNA，反转录为 cDNA 后，利用 PCR 扩增 Jagged1 基因。将扩增得到的 Jagged1 基因片段与合适的真核表达载体，如 pcDNA 系列载体进行连接。真核表达载体一般有真核启动子（如 CMV 启动子）、多克隆位点、polyA 信号等元件。连接后的重组质粒转化大肠杆菌，经抗性筛选、质粒提取、酶切鉴定和测序确认无误后，即成功构建 Jagged1 真核表达质粒。

齐岳生物提供多种类型的基因敲入服务，无论是荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、HiBiT定点敲入等等，均可构建。基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、安全位点基因敲入等均可实现。我们提供全方位的服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。

"基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。交付敲除纯合子单克隆，以及提供相应的数据报告和后续的技术指导。

齐岳生物提供的定制服务：

蛋白基因定点突变

蛋白激酶Ca亚类真核表达质粒

蛋白截短体编码基因构建到真核表达载体上得到的重组质粒

低氧诱导因子1α(HIF-1α)真核表达质粒

点突变细胞构建

点突变细胞稳转株构建

点突变小鼠

点突变质粒

定点条件性基因过表达小鼠

定点突变服务

动物基因编辑

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除