hTERT-P2A-EGFP基因的真核表达质粒，定制服务

hTERT（人端粒酶逆转录酶）与细胞的永生化密切相关，在维持端粒长度和细胞增殖能力方面具有重要作用。P2A 序列能够在翻译过程中使前后基因表达的蛋白发生自我剪切，形成独立的蛋白产物。EGFP（增强型绿色荧光蛋白）可作为报告基因，方便观察质粒在细胞中的表达和定位情况。构建 hTERT - P2A - EGFP 基因的真核表达质粒有助于同时研究 hTERT 的功能以及追踪质粒转染细胞后的情况。分别获取 hTERT、P2A 和 EGFP 的基因序列，通过基因合成或者从已有模板扩增得到相应片段。将 hTERT、P2A 和 EGFP 按照顺序连接构建成融合基因片段，然后将其插入到真核表达载体，如 pEGFP - N1 等载体的多克隆位点。该载体有合适的启动子（如 CMV 启动子）驱动融合基因转录，还有用于筛选的抗性基因等元件。构建好的重组质粒转化细菌，筛选阳性克隆并验证序列正确性。

齐岳生物提供基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

齐岳生物提供的定制服务：

大片段敲除方案，基因敲除细胞方案

大鼠EZH2基因过表达质粒

大鼠基因RNA干扰慢病毒载体的构建

代谢通路多基因敲除

单gRNA表达载体\双gRNA表达载体

单gRNA载体应用于移码或片段敲除

单点、多点突变（替换、插入、删除或截断）或随机突变

单基因/多基因敲除细胞系构建

单基因移码/片段敲除

单碱基编辑、精准碱基编辑

单克隆敲除细胞株筛选服务

单一突变服务

蛋白标签定点敲入

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除