GM-CSF融合表达质粒，定制服务

GM - CSF（粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子）是一种重要的细胞因子，它能够刺激造血干细胞向粒细胞和巨噬细胞分化，并促进这些细胞的增殖、活化和功能发挥。GM - CSF 融合表达质粒的构建旨在将 GM - CSF 基因与其他基因或标签序列进行融合表达。例如，可能与增强其稳定性或免疫原性的序列融合。构建时将 GM - CSF 基因插入到合适的表达载体，如 pET 系列（原核表达）或 pcDNA 系列（真核表达）载体的多克隆位点。原核表达载体有强启动子（如 T7 启动子）和用于筛选的抗性基因（如氨苄青霉素抗性基因），真核表达载体则有 CMV 启动子等元件。同时，根据融合需求，可能还会包含连接子序列，以确保融合蛋白的正确折叠和功能。

齐岳生物生物提供基因敲入细胞株的构建服务，将人源化的 Cas 蛋白、双靶点 gRNA 和 Oligo DNA（donor DNA）同时转染至目的细胞，产生高效同源重组，实现基因的敲入。为了提高基因敲入效率，齐岳生物生物采用自主开发的 CRISPR 细胞基因编辑系统，显著提高基因敲入细胞株构建过程中的高同源重组效率，并降低随机插入风险。

齐岳生物提供的定制服务：

SCIRR 10蛋白截短体真核表达载体

SgRNA-Cas9载体构建

sgRNA质粒克隆

shRNA打靶效率检测载体

shRNA打靶效率检测载体 慢病毒载体（表达shRNA和含有打靶位点的报告基因）

shRNA打靶效率检测载体 慢病毒载体（表达含打靶位点的报告基因）

shRNA干扰对照质粒

shRNA干扰质粒

shRNA基因敲低解决方案

shRNA基因敲低稳转株构建

shRNA基因敲低细胞稳转株

shRNA慢病毒质粒的构建

shRNA敲减慢病毒

shRNA敲减细胞株

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除