pcDNA3.1 GM CSFS融合表达质粒，定制服务

此融合表达质粒基于 pcDNA3.1 载体构建，将 GM - CSF 基因与其他基因或序列（假设为 S 序列）进行融合。在构建时，如同其他融合质粒构建一样，要精确地将 GM - CSF 和 S 序列连接后插入到 pcDNA3.1 的多克隆位点。pcDNA3.1 自身的结构优势如 CMV 启动子、抗性基因等为融合基因的表达和质粒的筛选提供了保障。

在细胞生物学研究中，可用于研究 GM - CSF 与其他分子相互作用对细胞功能的影响。例如，如果 S 序列与细胞信号转导相关，融合表达后可以探究 GM - CSF 在该信号通路背景下对细胞分化、增殖等过程的调控作用。在生物工程领域，若 S 序列有助于蛋白的分泌或定位，融合表达质粒可用于生产具有特定分泌特性或定位的 GM - CSF 相关蛋白，为蛋白质工程和细胞因子的产业化生产提供新的途径和策略。

齐岳基因创新研发了高效的基因敲入技术，此基因定点敲入定制服务采用了升级的CRISPR/Cas9系统，积攒十几年的基因编辑经验，总结出来gRNA和同源臂设计策略。齐岳基因提供的基因定点敲入服务具有更高的阳性率和更广的基因位点适用性

齐岳生物提供的定制服务：

hTERT-P2A-EGFP基因的真核表达质粒

Human CRISPRa (SAM) Library

Human CRISPRi Library

Human Epigenetic Genes KO Library

Human Ubiquitination-related Genes KO Library

Ifi47的过表达质粒

IGF-1过表达质粒

iPS、H1、H9等细胞的基因敲除/点突变/敲入

Jaggedl真木亥表达质粒构建

kb级大片段DNA的基因组精准编辑

L929细胞敲除RIPK1基因

lncRNA过表达载体 pGM-T-H19

MALAT1 过表达质粒 (pcDNA3.1-MALAT1)

MCF-7细胞过表达线粒体融合素基因-2(Mfn2)

MDM2截短体真核表达载体

METH1基因截短体的构建

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除