再生蛋白Iα(REGENERATIONGENEIα,REGIα)的CDNA过表达质粒表达载体,定制服务
REGIα 属于再生蛋白家族,在组织修复和再生过程中发挥着关键作用。它可能参与细胞增殖、分化以及细胞间信号传导等多种生理过程,对于受损组织的自我修复和再生机制有着深远的影响。构建 REGIα 的 cDNA 过表达质粒表达载体是研究其功能的重要手段。通过在细胞或动物模型中过表达 REGIα,能够模拟其高表达状态,进而深入探究它在组织再生中的具体作用机制
载体的结构组成
启动子元件:通常会包含一个强大的真核启动子,如巨细胞病毒(CMV)启动子。CMV 启动子具有高效驱动基因转录的能力,能够在多种真核细胞中启动 REGIα - cDNA 的转录过程,确保高水平的基因表达,以便研究人员观察 REGIα 蛋白过量表达后的细胞表型变化。
多克隆位点(MCS):这是载体的关键区域,REGIα - cDNA 可以通过合适的酶切和连接反应插入到该位点。MCS 的设计方便了基因的插入操作,并且其周围的序列有助于确保插入基因的正确方向和合适的表达框架,使 REGIα - cDNA 能够在启动子的驱动下准确地转录出 mRNA。
选择标记基因:一般带有抗生素抗性基因,例如氨苄青霉素抗性基因。在将质粒转化到宿主细胞(如大肠杆菌)中进行扩增时,
复制起始位点:包括原核复制起始位点和真核复制起始位点。原核复制起始位点用于在细菌中大量扩增质粒,确保足够的质粒产量用于后续的转染实验。真核复制起始位点则使得质粒在转染到真核细胞后能够在一定程度上进行自我复制,维持其在细胞内的存在,为 REGIα - cDNA 的持续表达提供基础。
齐岳生物提供基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求,结合靶基因的情况,设计不同的基因敲除方案。例如,移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。
齐岳生物提供的定制服务:
gRNA和Cas9共表达载体 质粒载体
gRNA和Cas9共表达载体 AAV病毒载体(表达单SagRNA)
gRNA和Cas9共表达载体 PiggyBac转座载体
gRNA和Cas9共表达载体 慢病毒载体
gRNA和Cas9共表达载体 腺病毒载体
gRNA载体(单gRNA)构建
gRNA载体(双gRNA)构建
H19过表达质粒(pcDNA3.1-H19)
HBsAg融合表达质粒
HCT116细胞CTNNB1基因定点突变
HCT116细胞敲除NLRP6基因
HCT116细胞系敲除TP53基因
HeLa细胞系敲除NSUN2基因
HeLa细胞系敲除STING1基因
Hep G2细胞敲除PPP1R12B/KCNJ12/FGA基因
Hep G2细胞敲除SNORD17基因
HiBiT定点敲入
Hsp90-pTCY过表达质粒
西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括:
(1)过表达质粒构建;
(2)诱导基因的定点突变;(单碱基突变,多碱基突变)
(3)构建基因截短体质粒;
(4)亚克隆质粒构建;
(5)通过慢病毒介导的基因过表达;
(6)通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减
(7)通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除