重组过表达质粒pcDNA3.1-IRAK4，定制服务

IRAK4（白细胞介素 - 1 受体相关激酶 4）在先天免疫信号通路中起着关键作用，特别是在 Toll 样受体（TLR）和白细胞介素 - 1 受体（IL - 1R）介导的免疫应答中。构建重组过表达质粒 pcDNA3.1 - IRAK4 旨在深入研究 IRAK4 在免疫细胞功能、炎症反应调控等方面的作用机制。首先获取 IRAK4 的编码序列，可通过从相关细胞中提取 RNA，反转录为 cDNA 后经 PCR 扩增得到。然后将其插入到 pcDNA3.1 载体的多克隆位点。

在免疫研究中，将该重组质粒转染到免疫细胞（如巨噬细胞、树突状细胞等）中，可使 IRAK4 过表达。这有助于探究 IRAK4 对免疫细胞活化、细胞因子分泌（如 TNF - α、IL - 6 等）以及免疫细胞与其他细胞相互作用的影响。

pcDNA3.1/Cx43 真核表达质粒

Cx43 基因与功能：Cx43（Connexin 43）是一种间隙连接蛋白，在细胞间通讯、组织稳态维持等方面具有重要作用。它能够形成间隙连接通道，允许小分子物质（如离子、第二信使等）在相邻细胞间传递，从而协调细胞的功能活动。

质粒构建与应用：构建 pcDNA3.1/Cx43 真核表达质粒是为了研究 Cx43 在不同细胞和组织中的功能及调控机制。将 Cx43 基因插入到 pcDNA3.1 载体后，转染到目标细胞（如心肌细胞、神经细胞等）中，可实现 Cx43 的过表达。通过检测细胞间通讯功能（如染料传递实验等）、细胞生理功能（如心肌细胞的收缩力、神经细胞的电生理特性等）的变化，深入了解 Cx43 的作用。

齐岳基因具有1000+基因编辑CRO项目经验，拥有超300种细胞经验，为您的CRISPR Cas9基因敲入项目保驾护航。

服务详情

基因定点敲入（KI）是指将外源性基因通过同源末端重组的⽅式插⼊到基因组中，使其在细胞内稳定表达的⼀种基因编辑技术。KI的外源基因可以是具有蛋⽩表达功能的编码基因，可以是参与基因调控的DNA元件，也可以是⼀段没有功能的DNA序列。

齐岳生物提供的定制服务：

Crispr/Cas9技术在CHO细胞中基因敲除

CRISPR/Cas9技术在基因组中进行定点基因突变

CRISPR/CAS9介导基因敲入

CRISPR/Cas9条件性基因敲除鼠

CRISPR/Cas9系统基因敲除个别外显子

CRISPR/Cas9系统介导Slc6a6基因敲除大鼠

CRISPR/Cas9系统介导的地衣芽孢杆菌基因敲除

CRISPR/Cas9系统实现基因敲除绝大部分外显子

CRISPR/Cas9协同转录激活调节子（SAM）

CRISPR/Cas9质粒

CRISPR-gRNA文库筛选基因靶点服务

CRISPRi表观基因组编辑靶向 TNFR1

CRISPR基因编辑CRO服务

CRISPR基因编辑细胞株构建

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除