MCF-7细胞过表达线粒体融合素基因-2(Mfn2)，定制服务

MCF - 7 是一种经典的乳腺癌细胞系。线粒体融合素基因 - 2 (Mfn2) 在细胞的线粒体动力学、能量代谢、细胞凋亡以及细胞内信号转导等过程中具有至关重要的作用。在正常生理状态下，Mfn2 参与维持线粒体网络的稳定形态，促进线粒体融合，确保线粒体功能的正常发挥。在乳腺癌细胞中研究 Mfn2 的过表达情况，有助于深入了解乳腺癌的发病机制以及探索新的治疗靶点。

通常采用基因转染技术将含有 Mfn2 基因的表达载体导入 MCF - 7 细胞。构建的表达载体一般包含强启动子，如 CMV 启动子，以驱动 Mfn2 基因在 MCF - 7 细胞中的高效转录。当 Mfn2 基因成功转入细胞后，在启动子的作用下，转录生成 Mfn2 mRNA，随后在细胞质中的核糖体上翻译出 Mfn2 蛋白。过表达的 Mfn2 蛋白会改变细胞内线粒体的状态，例如增加线粒体的融合事件，改善线粒体的呼吸功能，调节线粒体膜电位等。同时，Mfn2 还可能与细胞内的其他信号通路相互作用，如与胰岛素信号通路交叉对话，影响细胞对葡萄糖的摄取和利用，从而对乳腺癌细胞的生长和代谢产生综合影响。

齐岳生物提供基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

齐岳生物提供的定制服务：

基于CRISPRCas9技术的基因敲入敲除策略

基于CRISPR-Cas9技术构建大肠杆菌基因敲除菌株

基于CRISPR-Cas的基因编辑技术

利用CRISPR-Cas9技术构建基因敲除小鼠胚胎干细胞系

利用CRISPR-Cas9技术构建微小核糖核酸-551b基因敲除小鼠模型

利用shRNA慢病毒敲降小鼠基因

利用shRNA慢病毒载体构建稳转的细胞系

利用短发夹核糖核酸(short hairpin RNA,shRNA)慢病毒构建基因敲减质粒(VARS-sh组)

利用重组慢病毒载体建立稳定表达绿色荧光蛋白细胞系

基于puro标记筛选的safe harbor位点基因敲入（标记筛选）

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除