弓形虫Hsp90基因敲除转染质粒(Hsp90-5'UTR-3'UTR-PBLE-pBluescript)，定制服务

Hsp90（热休克蛋白 90）在弓形虫的生长、发育、应激反应以及与宿主细胞的相互作用中起着关键作用。构建弓形虫 Hsp90 基因敲除转染质粒的目的是利用基因编辑技术，如 CRISPR/Cas9 或同源重组等，将弓形虫体内的 Hsp90 基因敲除，从而研究 Hsp90 在弓形虫生存、致病过程中的具体功能，为开发抗弓形虫药物提供新的靶点。

质粒结构与原理：

该质粒包含与弓形虫 Hsp90 基因的 5'UTR（5' 非翻译区）和 3'UTR（3' 非翻译区）同源的序列，这是用于同源重组引导的关键区域。PBLE 可能是一种用于筛选或促进基因编辑过程的元件。pBluescript 是一种常用的克隆载体框架，提供了质粒复制、筛选等基本功能。在基因敲除过程中，将质粒转染到弓形虫细胞内，通过同源重组机制，利用质粒上的同源序列将弓形虫细胞内的 Hsp90 基因替换或破坏，导致 Hsp90 基因功能丧失。这样可以观察到弓形虫在没有 Hsp90 时的生长特性、对宿主细胞的入侵能力、在宿主体内的存活和繁殖情况等变化，进一步揭示 Hsp90 在弓形虫致病过程中的作用机制。

齐岳生物提供专业基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。交付敲除纯合子单克隆，以及提供相应的数据报告和后续的技术指导。

服务类型

单基因移码/片段敲除

多基因敲除（双敲/多敲）

肿瘤细胞和细胞系敲除

ESC或iPSC干细胞敲除

齐岳生物提供的定制服务：

弓形虫热休克蛋白(Hsp90)敲除质粒及过表达质粒

角蛋白支架联合转化生长因子-β3(TGF-β3)基因过表达载体质粒

刚地弓形虫过氧化物氧化还原酶基因重组真核表达质粒

TIPE2过表达质粒

STAT3过表达质粒载体

pcDNA3.1-cathepsin B质粒

pSilencer2.1-cathepsin B质粒

人RNF20基因过表达质粒

过表达Abba1重组表达质粒

Ifi47的过表达质粒

多肽P18(SAP18)过表达质粒

miR-122过表达质粒载体

SNCA基因过表达质粒

SNCA基因过表达慢病毒质粒构建

TPX2基因过表达质粒

人TPX2基因过表达慢病毒质粒

哺乳动物基因表达载体 质粒载体

Tet诱导哺乳动物基因表达载体

Tet调控转录因子表达载体 质粒载体

哺乳动物抗体轻链表达载体 质粒载体

重链和轻链共表达载体

哺乳动物抗体表达载体 质粒载体

哺乳动物非编码RNA表达载体

哺乳动物shRNA干扰载体 质粒载体

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除