过表达质粒SAG1-Hsp90-pTCY，定制服务

SAG1 是弓形虫的主要表面抗原之一，在弓形虫的入侵宿主细胞过程中发挥重要作用。Hsp90 则在弓形虫的多种生理过程中具有关键作用。构建 SAG1 - Hsp90 - pTCY 过表达质粒可能是为了研究 SAG1 和 Hsp90 之间的相互作用以及它们在弓形虫致病过程中的协同效应。

质粒构建与特性：

pTCY 可能是一种特定的表达载体，在这个质粒中，SAG1 和 Hsp90 基因被构建在同一载体上，以便在转染到弓形虫或相关细胞后能够同时表达。载体上有相应的启动子来驱动基因转录，以及用于筛选转染细胞的元件。当质粒转染成功后，SAG1 和 Hsp90 蛋白会在细胞内表达，通过研究它们的表达水平、定位以及对细胞生理功能的影响，可以深入了解 SAG1 - Hsp90 相互作用的分子机制。

齐岳生物提供基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

作为一种新的基因编辑技术，CRISPR/Cas9有以下特点和优势：

1、靶向性更高。RNA靶向序列和基因组序列必须完全匹配，Cas9才会对DNA进行剪切。

2、可实现对靶基因多个位点同时敲除。

3、实验周期短，仅需2个月，节省大量时间和成本。

4、无物种限制。

齐岳生物提供的定制服务：

miR-122过表达转基因小鼠质粒构建

蛋白激酶Ca亚类真核表达质粒

铁调节蛋白1(IRP1)真核表达质粒

pcDNA3-HIF-1α真核表达质粒

低氧诱导因子1α(HIF-1α)真核表达质粒

RNF20基因过表达质粒载体

pGEX-4T-2-TK原核表达质粒

表达型质粒载体pGEX-4T-2

过表达vault RNA 2-1基因质粒

重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)vtrna21

猪C1QTNF3基因过表达载体质粒

弓形虫Hsp90基因敲除转染质粒；Hsp90-5'UTR-3'UTR-PBLE-pBluescript

构建重组过表达质粒pcDNA3.1-HIF-1α

Jaggedl真木亥表达质粒构建

hTERT-P2A-EGFP基因的真核表达质粒

SRPK1过表达转基因质粒载体

pRP.ExBi-EF1α-Loxp-Stop-Loxp-SRPK1质粒

SMARCAL1过表达质粒

α-甘露糖苷酶SSc4基因过表达质粒

GM-CSF融合表达质粒

HBsAg融合表达质粒

融合表达质粒pcDNA3.1 S GM CSF

pcDNA3.1 GM CSFS融合表达质粒

再生蛋白Iα(REGENERATIONGENEIα,REGIα)的CDNA过表达质粒表达载体

再生蛋白 Iα(regeneration gene Iα,RegIα)的cDNA过表达质粒

重组过表达质粒pcDNA3.1-IRAK4

真核表达质粒载体pcDNA3.1

pcDNA3.1/Cx43真核表达质粒

MCF-7细胞过表达线粒体融合素基因-2(Mfn2)

IGF-1过表达质粒

弓形虫Hsp90基因敲除转染质粒(Hsp90-5'UTR-3'UTR-PBLE-pBluescript)

过表达质粒SAG1-Hsp90-pTCY

Hsp90-pTCY过表达质粒

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除