pcDNA3.1-cathepsin B质粒，定制服务

Cathepsin B 是一种半胱氨酸蛋白酶，在细胞内蛋白质降解、细胞外基质重塑等方面发挥作用。在肿瘤进展中，cathepsin B 表达常上调，可促进肿瘤细胞的侵袭和转移，通过降解细胞外基质为肿瘤细胞迁移开辟道路。

质粒特点：pcDNA3.1-cathepsin B 质粒是以 pcDNA3.1 为载体构建的。pcDNA3.1 具有强大的 CMV 启动子驱动 cathepsin B 基因转录，多克隆位点便于 cathepsin B 基因插入，氨苄青霉素抗性基因用于筛选含质粒的细菌克隆，多聚腺苷酸化信号序列保障转录产物稳定。

齐岳生物定制服务采用了升级的CRISPR/Cas9系统，制定了多种基因敲除方案策略，具有更高的阳性率、更广的适用性，以及独到的创新性。齐岳基因具有1000+基因编辑CRO项目经验，拥有300+种细胞经验，为您的CRISPR Cas9基因敲除项目保驾护航。此外，齐岳基因使用升级的CRISPR/Cas9系统，构建了一个全面覆盖药物靶点研发的敲除细胞库，为药物靶点研发提供快速、可靠的工具。

齐岳生物提供的定制服务：

Tet诱导基因表达细胞稳转株构建

质粒基因递送的脂质纳米颗粒（LNP）

shRNA基因敲低稳转株构建

文库质粒克隆（包括oligo合成和NGS验证）

CRISPR文库质粒构建

利用CRISPR/Cas9系统对基因定点突变

蛋白基因定点突变

甲酸脱氢酶基因的定点突变

谷氨酰胺转胺酶基因的定点突变

PCR介导的定点突变

抗菌肽Protegrin基因的定点诱变

诱导基因组DNA碱基变异

NOS1AP基因单碱基突变

shRNA文库构建

Barcode文库构建

增强子/启动子文库构建

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除