过表达Abba1重组表达质粒，定制服务

齐岳生物提供基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

Abba1 基因背景：假设 Abba1 是一个具有特定生物学功能的基因（这里暂未明确其具体功能，但可类比一般基因情况），它可能参与细胞的代谢、信号转导、细胞间通讯等多种生理过程。其正常或异常表达可能对细胞的生长、分化、存活等产生影响。

质粒构建过程：构建过表达 Abba1 重组表达质粒通常也是基于常见的真核表达载体（如 pcDNA3.1 等）。先获取 Abba1 的编码序列，可能从相关细胞提取 RNA 并反转录为 cDNA 后经 PCR 扩增得到。将其插入到载体的多克隆位点，同时载体具备强大的启动子（如 CMV 启动子）驱动 Abba1 基因转录，氨苄青霉素抗性基因用于筛选含质粒的细菌克隆以及多聚腺苷酸化信号序列保证转录产物稳定。

应用领域：在细胞生物学研究中，将该质粒转染到细胞中实现 Abba1 过表达，可研究其对细胞上述提到的各种生理过程（如代谢、信号转导、细胞间通讯等）的影响，进一步了解 Abba1 在细胞生理中的具体作用。

齐岳生物提供的定制服务：

利用CRISPR/Cas9技术编辑水稻温敏不育基因

基于CRISPR-Cas9技术构建大肠杆菌基因敲除菌株

利用CRISPR/Cas9技术构建基因敲除小鼠

SgRNA-Cas9载体构建

基于AsCas12a的CRISPRi功能基因组学平台

CRISPRi表观基因组编辑靶向 TNFR1

提前引入终止密码子实现无脱靶风险的基因敲除

利用CRISPR/Cas9技术构建基因修饰小鼠模型

利用CRISPR/Cas9技术构建基因敲除大鼠及小鼠模型

慢病毒介导的CRISPR/Cas9基因组编辑技术

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除