SNCA基因过表达质粒，定制服务

NCA 基因编码 α- 突触核蛋白，其过表达质粒在神经科学研究尤其是帕金森病研究领域具有极为关键的地位。

构建 SNCA 基因过表达质粒时，首先要确定合适的质粒载体骨架。一般选用具有广泛适用性的真核表达质粒，其包含一些重要组成部分。如具有较强活性的启动子，像 CAG 启动子，它能有效启动 SNCA 基因在多种细胞类型中的转录，确保足够量的 mRNA 生成。多克隆位点方便将 SNCA 基因的编码序列精准插入，并且在其两端通常会添加合适的 Kozak 序列，以利于翻译起始。同时，带有如嘌呤霉素抗性基因这样的筛选标记，便于在细胞培养中筛选出成功转染并稳定表达 SNCA 基因的细胞。

在实验室中，通过分子克隆技术将 SNCA 基因克隆到质粒载体中，然后将重组质粒转化到大肠杆菌中进行扩增。提取和纯化后的 SNCA 基因过表达质粒可用于多种细胞实验。将其转染到神经细胞系，如 SH - SY5Y 细胞中，细胞内的转录和翻译机制会促使大量 α- 突触核蛋白的产生。这有助于模拟帕金森病中 α- 突触核蛋白异常聚集的病理状态，从而深入研究其对神经细胞的毒性机制，包括对线粒体功能的影响、氧化应激水平的改变以及细胞内信号通路的干扰等。

齐岳生物提供基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

定制服务：

cDNA片段亚克隆至哺乳动物细胞高表达型穿梭载体中

CreERT2表达载体

Cre-Lox调控系统表达对照载体

Cre-Lox调控系统表达辅助载体

Cre-Lox条件性表达载体系统

CRISPR Cas9基因敲除项目

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2024.04.01