SNCA基因过表达慢*质粒构建，定制服务

SNCA 基因过表达质粒构建是一项复杂但极具价值的基因工程技术，在帕金森病及相关神经退行性疾病研究中有着广泛应用。

构建过程起始于选择合质粒载体。这种载体包含多个关键元件，其中 5' 端的长末端重复序列（LTR）和 3' 端的 LTR 对于*的整合和转录调控起着重要作用。在两者之间，有包装信号序列，它是*包装所必需的。同时，会有一个合适的启动子，例如 EF1α 启动子，以驱动 SNCA 基因的高效表达。

首先，将 SNCA 基因的编码序列准确克隆到慢*质粒载体的多克隆位点中。这一过程需要利用特定的限制性内切酶对载体和目的基因进行切割，然后通过连接酶将两者连接起来，构建成重组慢*质粒。在构建过程中，要确保基因序列的正确性以及插入方向的准确性，通常会通过测序等手段进行验证。

接着，将重组慢*质粒与包装质粒（如 psPAX2）和包膜质粒（如 pMD2.G）共同转染到特定的包装细胞系，如 293T 细胞中。在细胞内，这些质粒会协同作用，产生具有感染能力的慢*颗粒。包装细胞会利用自身的机制合成*的各种结构蛋白，并将 SNCA 基因包装进*颗粒中。

齐岳生物生物提供基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等均可实现。我们提供其定制服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。

定制服务：

cDNA片段亚克隆至哺乳动物细胞高表达型穿梭载体中

CreERT2表达载体

Cre-Lox调控系统表达对照载体

Cre-Lox调控系统表达辅助载体

Cre-Lox条件性表达载体系统

CRISPR Cas9基因敲除项目

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢*介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢*质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2024.04.01