TPX2基因过表达质粒，定制服务

TPX2 基因在细胞有丝分裂过程中扮演着极为关键的角色，其过表达质粒的构建为深入探究该基因的功能及相关细胞生物学机制提供了有力手段。

构建 TPX2 基因过表达质粒时，首先要精心挑选合适的质粒骨架。一般会选用具有高拷贝数且在多种细胞中都能稳定存在的质粒，例如 pCDNA 系列质粒。这类质粒具备多个重要的组成部分，其中强启动子如 CMV 启动子，能够强力驱动 TPX2 基因的转录，促使大量的 mRNA 生成。多克隆位点则方便将 TPX2 基因的编码序列精准地插入其中，以便后续的克隆操作。同时，还配备有抗生素抗性基因，像氨苄青霉素抗性基因，在转化大肠杆菌后，可通过添加相应抗生素筛选出含有质粒的菌落。

在具体构建过程中，先利用 PCR 技术扩增出 TPX2 基因的完整编码序列，然后用特定的限制性内切酶对扩增产物和质粒骨架进行切割，再通过 DNA 连接酶将两者连接起来，形成重组的 TPX2 基因过表达质粒。构建完成后，将其转化进大肠杆菌中进行大量扩增，随后提取和纯化质粒。

齐岳生物提供基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

定制服务：

CRISPR Cas9基因敲除项目-大片段敲除

CRISPR Cas9基因敲除项目-单基因敲除

CRISPR Cas9基因敲除项目-多基因敲除

CRISPR Cas9基因敲除项目-移码突变

CRISPR Cas9基因敲入

Crispr/Cas9 基因编辑慢病毒包装

CRISPR/Cas9基因敲除

CRISPR/Cas9基因敲入小鼠

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2024.04.01