人TPX2基因过表达慢病毒质粒，定制服务

人 TPX2 基因过表达慢病毒质粒是一种强大的基因传递工具，在基因功能研究和基因治疗相关研究中具有重要价值。

慢病毒质粒载体本身具有独特的结构。其两端含有长末端重复序列（LTR），这对于病毒的整合和转录调控至关重要。在构建人 TPX2 基因过表达慢病毒质粒时，先将人 TPX2 基因的编码序列准确地克隆到慢病毒质粒载体的多克隆位点中，通常位于启动子下游。启动子一般选用如 EF1α 启动子，能高效驱动人 TPX2 基因在多种哺乳动物细胞中的表达。

构建过程需要将重组慢病毒质粒与辅助包装质粒（如 psPAX2）和包膜质粒（如 pMD2.G）共同转染到包装细胞系，如 293T 细胞中。在 293T 细胞内，这些质粒相互协作，促使慢病毒颗粒的产生。包装细胞会合成病毒的结构蛋白，并将人 TPX2 基因包装进病毒颗粒。

齐岳生物生物提供的基因敲入细胞定制服务，包括荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等。通过核转染法将 CRISPR/Cas9 系统的 gRNA 载体（含 Cas9）与携带目的片段的 Donor 共转入细胞中，在 gRNA 和 Cas9 复合物造成靶位点 DNA 双链断裂后，细胞以 Donor 作为模板进行同源重组修复（HDR）实现目的片段的定点敲入。客户可以根据自己的需求选择不同的服务类型。

定制服务：

CRISPR/Cas9技术构建 miRNA-29 b1基因敲除小鼠

CRISPR/Cas9技术构建小鼠癌症模型

CRISPR/Cas9技术应用之基因敲除

Crispr/Cas9技术在CHO细胞中基因敲除

CRISPR/Cas9技术在基因组中进行定点基因突变

CRISPR/CAS9介导基因敲入

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2024.04.01