哺乳动物抗体表达载体 质粒载体，定制服务

哺乳动物抗体表达载体质粒载体，其结构设计围绕着高效表达完整且具有功能的抗体分子展开。一般采用强启动子，如 CMV 或 EF1α 启动子，来驱动抗体基因的转录，保证高水平的 mRNA 合成。多克隆位点具有高度的灵活性，可方便地插入各种不同特异性和结构的抗体基因序列，无论是天然来源还是经过人工改造的抗体基因都能精准克隆。

载体还包含增强子元件，它能进一步提高启动子的活性，促进抗体基因的表达。转录终止和 poly (A) 加尾信号确保了转录产物的成熟与稳定，有利于后续的翻译过程。抗生素抗性基因则用于在细胞培养时筛选转染成功的细胞，常见的有氨苄青霉素抗性基因或潮霉素抗性基因等。

在实际应用中，将编码抗体的基因插入到该载体后，转染至合适的哺乳动物细胞系，如 CHO 细胞、NS0 细胞或 HEK293 细胞。这些细胞具备复杂的蛋白质加工和修饰能力，能够对抗体分子进行正确的折叠、糖基化等翻译后修饰，从而保证抗体的活性和稳定性。通过优化培养条件，包括培养基配方、温度、pH 值、溶氧等参数，可以实现抗体的高产量表达。

齐岳生物生物自主开发的 CRISPR 细胞基因编辑系统，显著提高基因敲入细胞株构建过程中的高同源重组效率，并降低随机插入风险。

定制服务：

Hep G2细胞敲除SNORD17基因

HiBiT定点敲入

Hsp90-pTCY过表达质粒

hTERT-P2A-EGFP基因的真核表达质粒

Human CRISPRa (SAM) Library

Human CRISPRi Library

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2024.04.01