哺乳动物shRNA干扰载体 质粒载体，定制服务

哺乳动物 shRNA 干扰载体质粒载体是开展基因沉默研究的有力武器，在基因功能探索和疾病治疗靶点筛选等方面有着应用。该载体的核心在于能够表达短发夹 RNA（shRNA）来介导特定基因的沉默。其结构包含启动子，常用的如 U6 启动子，它能高效驱动 shRNA 的转录。在启动子下游是设计好的 shRNA 编码序列插入位点，shRNA 由正义链、环序列和反义链组成，其设计基于靶基因的特定序列，通过与靶 mRNA 互补配对结合，诱导其降解或抑制其翻译过程。

载体还配备有转录终止信号以确保 shRNA 转录的完整性，同时具备抗生素抗性基因，如嘌呤霉素抗性基因，用于在细胞培养过程中筛选出成功转染的细胞。

在实验操作中，先根据靶基因序列设计并合成 shRNA 序列，然后将其克隆到载体中。将构建好的 shRNA 干扰载体转染到哺乳动物细胞后，细胞内会合成 shRNA，随后在细胞内的核酸酶作用下加工成 siRNA 样分子，与靶 mRNA 相互作用，实现对靶基因表达的抑制。通过 Western blot 检测靶蛋白表达水平的降低、实时定量 PCR 检测靶 mRNA 含量的减少等方法来验证基因沉默效果。

齐岳生物生物提供的基因敲入细胞定制服务，包括荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等。通过核转染法将 CRISPR/Cas9 系统的 gRNA 载体（含 Cas9）与携带目的片段的 Donor 共转入细胞中，在 gRNA 和 Cas9 复合物造成靶位点 DNA 双链断裂后，细胞以 Donor 作为模板进行同源重组修复（HDR）实现目的片段的定点敲入。客户可以根据自己的需求选择不同的服务类型。

定制服务：

METH1基因截短体的构建

MicroRNA抑制表达稳转细胞系构建服务

miR-122过表达质粒载体

miR-122过表达转基因小鼠质粒构建

miRNA、lncRNA表达载体构建

miRNATUD质粒克隆

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2024.04.01