哺乳动物miR30-shRNA干扰载体 质粒载体，定制服务

哺乳动物 miR30 - shRNA 干扰载体质粒载体结合了 miR30 结构特点与 shRNA 干扰技术，为基因沉默研究提供了一种高效且特异的工具。该载体构建时以 miR30 为骨架进行设计。在启动子方面，常采用具有广泛适用性的启动子如 CMV 启动子或 U6 启动子来驱动基于 miR30 结构改造的 shRNA 转录。miR30 - shRNA 的序列设计巧妙，它融合了 miR30 的茎环结构和针对靶基因的 shRNA 序列。这种结构使得转录生成的 RNA 分子能够更有效地被细胞内的加工机制识别和处理，提高了基因沉默的效率。

载体同样包含转录终止信号，保证转录过程的准确完成，以及抗生素抗性基因，例如卡那霉素抗性基因，用于筛选转染细胞。

在细胞实验中，将 miR30 - shRNA 干扰载体转染哺乳动物细胞后，细胞内会按照载体设计合成 miR30 - shRNA 分子，该分子在细胞的核酸酶作用下加工成成熟的干扰 RNA 形式，然后与靶 mRNA 特异性结合。通过抑制 mRNA 的翻译过程或者促使其降解，实现对靶基因表达的精准调控。

与传统 shRNA 干扰载体相比，miR30 - shRNA 干扰载体具有一些优势。其加工过程更接近内源性 miRNA 的加工途径，可能具有更好的生物相容性和更低的脱靶效应

齐岳生物生物提供的基因敲入细胞定制服务，包括荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等。通过核转染法将 CRISPR/Cas9 系统的 gRNA 载体（含 Cas9）与携带目的片段的 Donor 共转入细胞中，在 gRNA 和 Cas9 复合物造成靶位点 DNA 双链断裂后，细胞以 Donor 作为模板进行同源重组修复（HDR）实现目的片段的定点敲入。客户可以根据自己的需求选择不同的服务类型。

定制服务：

Mouse CRISPRa (SAM) Library

Mouse CRISPRi Library

mRNA体外转录载体

NOS1AP基因单碱基突变

Nrd1点突变体和截短体

pcDNA3.1 GM CSFS融合表达质粒

pcDNA3.1/Cx43真核表达质粒

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2024.04.01