哺乳动物CRISPR基因编辑载体，定制服务

哺乳动物 CRISPR 基因编辑载体是现代基因编辑技术的核心工具，为修饰哺乳动物基因组提供了强大手段。其基本结构围绕着 CRISPR-Cas9 系统构建。通常包含编码 Cas9 蛋白的基因序列，Cas9 是实现基因编辑的关键核酸内切酶，能够在 gRNA 的引导下对特定的 DNA 序列进行切割。同时，设有 gRNA 表达框，gRNA 可通过与靶 DNA 互补配对来确定 Cas9 的切割位点。启动子对于驱动 Cas9 和 gRNA 的表达至关重要，如 U6 启动子常用于 gRNA 表达，而 CMV 或 EF1α 启动子可驱动 Cas9 基因转录。

在构建过程中，将设计好的 gRNA 序列准确克隆到表达框，与 Cas9 基因共同整合到载体中。然后将载体导入哺乳动物细胞，如小鼠胚胎干细胞或人类细胞系。进入细胞后，在启动子作用下，Cas9 和 gRNA 被合成，gRNA 引导 Cas9 结合到靶 DNA 序列，Cas9 发挥切割活性，制造双链断裂。细胞自身的修复机制在修复断裂时可能引入插入、缺失或替换等突变，从而实现基因编辑目的。

齐岳生物生物自主开发的 CRISPR 细胞基因编辑系统，显著提高基因敲入细胞株构建过程中的高同源重组效率，并降低随机插入风险。

定制服务：

哺乳动物基因表达载体 质粒载体

哺乳动物抗体表达载体 PiggyBac转座载体

哺乳动物抗体表达载体 Tol2转座载体

哺乳动物抗体表达载体 质粒载体

哺乳动物抗体轻链表达载体 PiggyBac转座载体

哺乳动物抗体轻链表达载体 质粒载体

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2024.04.01