gRNA和Cas9共表达载体质粒载体，定制服务

gRNA 和 Cas9 共表达质粒载体是开展 CRISPR 基因编辑实验的常用工具，在基因编辑研究中具有重要地位。该质粒载体具备多个关键元件。启动子方面，有用于驱动 Cas9 基因表达的强启动子，如 CMV 启动子，可确保 Cas9 蛋白在细胞内有足够的表达量。同时，U6 启动子用于驱动 gRNA 的转录。多克隆位点方便将不同的 gRNA 序列插入，以实现对不同靶基因的编辑。此外，还包含转录终止信号，保证转录过程的正常终止。

在构建时，先将 Cas9 基因克隆到合适位置，然后将设计好的 gRNA 序列插入到对应的多克隆位点。构建好的质粒可通过多种转染方法导入哺乳动物细胞，如脂质体转染、电穿孔等。转染后，细胞内会按照载体设计合成 Cas9 蛋白和 gRNA。gRNA 迅速与 Cas9 结合并引导其定位到靶 DNA 位点，Cas9 切割 DNA 产生双链断裂，随后细胞启动修复机制，实现基因编辑。

齐岳生物生物提供基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等均可实现。我们提供其定制服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。

定制服务：

哺乳动物细胞点突变

哺乳动物细胞基因敲入

哺乳动物细胞慢病毒表达载体

插入序列2000 bp-3000 bp的基因序列

插入序列2000 bp以下的基因序列

插入序列3000 bp-4000 bp的基因序列

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2024.04.01