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gRNA和Cas9共表达载体腺病毒载体,定制服务
发布时间:2024-11-12     作者:axc   分享到:

gRNA和Cas9共表达载体腺*载体,定制服务

gRNA 和 Cas9 共表达腺*载体是一种高效的基因编辑工具,在哺乳动物细胞基因编辑及相关研究中有应用。腺*载体具有独特的结构优势,其基因组较大,能容纳较大的外源基因片段,因此可以方便地将 Cas9 基因和 gRNA 表达框同时整合进去。载体中含有启动子,如 CMV 启动子来驱动 Cas9 表达,U6 启动子驱动 gRNA 转录。同时具备腺*特有的包装信号等元件,确保*的正确包装和感染性。

在构建时,将 Cas9 基因和 gRNA 序列准确地克隆到腺*载体的相应位置,然后在包装细胞中进行包装,产生具有感染能力的腺*颗粒。这些腺*颗粒能够高效地感染多种哺乳动物细胞,将 Cas9 和 gRNA 递送到细胞内。一旦进入细胞,在启动子的作用下,Cas9 和 gRNA 被合成并发挥基因编辑作用,引导 Cas9 切割靶 DNA 序列。

gRNA和Cas9共表达载体 腺病毒载体,定制服务

齐岳生物生物提供基因敲入细胞定制服务,荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等均可实现。我们提供其定制服务,包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。

定制服务:

单基因/多基因敲除细胞系构建

单基因移码/片段敲除

单碱基编辑、精准碱基编辑

单克隆敲除细胞株筛选服务

单一突变服务

蛋白标签定点敲入

蛋白基因定点突变


西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括:

(1)过表达质粒构建;

(2)诱导基因的定点突变;(单碱基突变,多碱基突变)

(3)构建基因截短体质粒;

(4)亚克隆质粒构建;

(5)通过慢*介导的基因过表达;

(6)通过构建shRNA慢*质粒实现基因的敲减

(7)通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除


用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

保存:冷藏

厂家:西安齐岳生物

仅供科研,不能用于人体实验AXC.2024.04.01



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