gRNA和Cas9共表达载体AAV病毒载体（表达单SagRNA），定制服务

gRNA 和 Cas9 共表达 AAV 病毒载体（表达单 SgRNA）在基因编辑领域展现出独特的优势与应用前景。AAV 病毒载体以其安全性高、免疫原性低而备受关注。该载体在设计上，有用于驱动 Cas9 表达的启动子，如 EF1α 启动子，保障 Cas9 蛋白的合成。而对于单 SgRNA 的表达，采用合适的启动子如 U6 启动子。其基因组较小，但通过合理设计仍能将 Cas9 和单 SgRNA 表达组件有效整合。

构建过程中，将 Cas9 基因和单 SgRNA 表达序列精确地构建到 AAV 载体中，然后在辅助病毒存在下包装成 AAV 病毒颗粒。这些颗粒可特异性地感染多种哺乳动物细胞，将 Cas9 和单 SgRNA 递送到细胞内。在细胞中，SgRNA 引导 Cas9 识别并切割特定的靶 DNA 序列，实现基因编辑。

齐岳生物提供基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

定制服务：

低氧诱导因子1α(HIF-1α)真核表达质粒

点突变细胞构建

点突变细胞稳转株构建

点突变小鼠

点突变质粒

定点条件性基因过表达小鼠

定点突变服务

动物基因编辑

多基因敲除（双敲/多敲）

多肽P18(SAP18)过表达质粒

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2024.04.01