哺乳动物CRISPR基因表达调控载体，定制服务

哺乳动物 CRISPR 基因表达调控载体是在传统 CRISPR 基因编辑技术基础上发展而来的创新工具，用于调控基因的表达水平而非单纯的基因编辑。该载体主要结构包含与基因表达调控相关的元件。例如，采用可诱导的启动子系统，如 Tet 启动子，在没有诱导剂（如四环素或强力霉素）存在时，基因表达处于关闭或极低水平；当添加诱导剂后，启动子被激活，驱动下游基因表达。同时，载体中整合了 dCas9（失活的 Cas9）蛋白编码序列，dCas9 虽然失去了切割 DNA 的活性，但仍可在 gRNA 的引导下结合到特定的 DNA 序列上。

通过设计不同的 gRNA，使其与目标基因的调控区域（如启动子区域）结合，dCas9 结合到该位点后，可以阻止或促进转录起始复合物的形成，从而上调或下调目标基因的表达。多克隆位点方便插入不同的 gRNA 序列，以实现对不同基因的表达调控。

在构建过程中，将 dCas9 基因、可诱导启动子以及 gRNA 表达框等元件准确地组装到载体中，然后转染哺乳动物细胞。在细胞内，根据实验需求添加或不添加诱导剂来控制基因的表达状态。

齐岳生物生物提供基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等均可实现。我们提供其定制服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。

定制服务：

构建CRISPR KO（基因敲除）

构建CRISPRa（基因激活）文库

构建CRISPRi（基因抑制/沉默）

构建CSD（氨基酸39-112）单结构域缺失的截短体质粒

构建eGFP基因敲入的报告细胞

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2024.04.01