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C18-VC-PABC-mPEG;两亲性嵌段共聚物硬脂酸-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苯基碳酸酯-聚乙二醇甲醚
发布时间:2024-11-12     作者:wyh   分享到:

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产品名称:C18-VC-PABC-mPEG;两亲性嵌段共聚物硬脂酸-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苯基碳酸酯-聚乙二醇甲醚

C18-VC-PABC-mPEG,即硬脂酸-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苯基碳酸酯-聚乙二醇甲醚,是一种两亲性嵌段共聚物。以下是对其的详细解析:

一、结构特点

C18-VC-PABC-mPEG由多个部分组成,包括硬脂酸(C18)、缬氨酸-瓜氨酸(Val-Cit,VC)二肽链段、对氨基苯基碳酸酯(PABC)间隔剂以及聚乙二醇甲醚(mPEG)。这种结构赋予了该共聚物良好的两亲性,即同时具有亲水性和疏水性。

二、性能与应用

自组装性能:

在水性环境下,C18-VC-PABC-mPEG可以自组装形成粒径分布均一的球形胶束。

这种自组装行为使得该共聚物在药物递送、纳米材料制备等领域具有潜在的应用价值。

稳定性:

在模拟血浆环境(pH 7.4的磷酸盐缓冲液,PBS)中,C18-VC-PABC-mPEG胶束表现出良好的稳定性,粒径在较长时间内未出现明显变化。

这表明该共聚物胶束在血浆条件下可实现长效循环,适用于需要长时间稳定存在的药物递送系统。

酶降解与药物释放:

在模拟溶酶体酸性环境下,C18-VC-PABC-mPEG胶束可以被组织蛋白酶B(CB)催化降解,导致胶束解体。

随着胶束的降解,负载在其中的药物可以被释放出来,从而实现药物的控释和靶向递送。

细胞毒性:

MTT试验结果表明,C18-VC-PABC-mPEG胶束表现出较低的细胞毒性。

这使得该共聚物在生物医学领域具有更好的应用前景,特别是在需要降低药物对正常细胞毒性的情况下。

三、制备方法

C18-VC-PABC-mPEG的制备方法可能涉及多步反应,包括:

以硬脂酸为原料,通过化学反应引入缬氨酸-瓜氨酸二肽链段。

接着,将对氨基苯基碳酸酯作为间隔剂引入到链段中。

最后,与聚乙二醇甲醚进行共聚反应,得到C18-VC-PABC-mPEG两亲性嵌段共聚物。

产地:西安

纯度:95%以上

状态:固体/粉末/溶液

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

C18-VC-PABC-mPEG;两亲性嵌段共聚物硬脂酸-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苯基碳酸酯-聚乙二醇甲醚

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