RNA体外转录载体，定制服务

RNA 体外转录载体在现代分子生物学研究中具有极为重要的地位，它为获取各种功能性 RNA 分子提供了便捷且高效的途径。这类载体通常具备一些关键的结构元件。首先是启动子区域，常见的有 T7、T3 或 SP6 启动子，这些启动子具有很强的特异性，能够被相应的 RNA 聚合酶特异性识别并启动转录过程。多克隆位点则允许研究人员方便地插入所需转录的 RNA 序列，无论是编码 RNA 还是非编码 RNA 序列都可以地克隆到该位点。此外，为了便于在载体构建和后续实验操作过程中的筛选与鉴定，还常常配备有抗生素抗性基因，如氨苄青霉素抗性基因等。

在构建 RNA 体外转录载体时，先将目标 RNA 序列通过分子克隆技术插入到多克隆位点，构建成重组载体。然后在体外反应体系中，加入相应的 RNA 聚合酶、核糖核苷酸等原料，在适宜的反应条件下，启动子就会引导 RNA 聚合酶结合并开始转录过程，从而合成大量的目标 RNA 分子。

齐岳生物生物自主开发的 CRISPR 细胞基因编辑系统，显著提高基因敲入细胞株构建过程中的高同源重组效率，并降低随机插入风险。

定制服务：

构建tead4敲减慢病毒载体

构建Tiam1基因的截短体原核表达重组质粒

构建ZFD（氨基酸137-176）单结构域缺失的截短体质粒

构建表达载体(过表达,敲除或者敲低)

构建的ALB敲除的 HepG2 细胞系 (HepG2-AKO)

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2024.04.01