Cas9表达载体，att位点整合载体，定制服务

Cas9 表达载体与 att 位点整合载体的组合在基因编辑领域展现出与高效的特性。att 位点整合载体基于噬菌体的 att 位点特异性整合机制构建。该载体包含 att 位点序列，可与宿主细胞基因组上的相应 att 位点在整合酶的作用下发生特异性整合。在载体中，设有用于驱动 Cas9 表达的启动子，如 EF1α 启动子，以保证 Cas9 蛋白的稳定合成。多克隆位点用于插入 gRNA 序列，从而引导 Cas9 对特定靶基因进行编辑。

构建时，将 Cas9 基因和 gRNA 克隆位点准确地构建到 att 位点整合载体上。在细胞转染时，与整合酶共同作用，使载体地整合到宿主细胞基因组的 att 位点处。这种整合方式的优势在于其高度的特异性，可减少随机整合带来的潜在风险，如对宿主细胞基因组正常功能的干扰和致突变性。

这种载体具有很大的应用潜力。对于一些遗传性疾病，可将 Cas9 表达载体通过 att 位点整合到患者特定细胞的基因组中，利用 gRNA 引导 Cas9 对致病基因进行精确编辑，修复基因突变或进行基因调控，而不会对其他无关基因造成不必要的影响。

齐岳生物生物自主开发的 CRISPR 细胞基因编辑系统，显著提高基因敲入细胞株构建过程中的高同源重组效率，并降低随机插入风险。

定制服务：

基因敲入小鼠

基因突变载体构建服务

基因组中多个单碱基突变

基于AsCas12a的CRISPRi功能基因组学平台

基于CRISPR/Cas9技术的高通量筛选平台

基于CRISPR/Cas9技术的水稻千粒重基因tgw6突变体的创建

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2024.04.01