四(4-羧基苯氧基)酞菁锌偶联乳糖 是一种功能化的酞菁锌复合物，通过四个带有羧基的苯氧基团连接到酞菁环上，且通过偶联反应与乳糖分子结合。该复合物结合了酞菁锌的优异光学性能和乳糖的生物相容性及选择性，具有一定的生物医学应用潜力，尤其是在生物标记、靶向药物输送和光动力治疗等领域。

化学结构与特点

• 酞菁锌核心：酞菁锌（ZnPc）是由锌离子和四个氮原子形成的金属卟啉结构，具有非常强的光吸收能力，特别是在可见光区域。因此，ZnPc及其衍生物常常用作光敏剂，在光动力治疗（PDT）中具有重要应用。

• 4-羧基苯氧基取代基：在该分子中，四个苯氧基团的位置是β-位，并且每个苯基上带有一个羧基（–COOH）取代基。羧基能够与其他分子通过共价键结合，因此，它在该分子中起着功能化作用，可以增强与生物分子的相互作用或提高水溶性。

• 乳糖偶联：乳糖是一种简单的糖类，具有较好的生物相容性，并且可以通过与羧基发生酯化反应来与酞菁锌复合物偶联。乳糖的引入使得该复合物可能具有靶向性，能够特异性识别和结合到具有相应受体（如甘露糖受体）的细胞或组织中。

相关产品：

四-{3,5-[二-(4-羧基苯甲氧基)-苯甲氧基]}锌酞菁

β-四(3,5-二羧基苯氧基)酞菁锌-人血清白蛋白(HSA)结合物

四-β-(氨甲基)酞菁锌盐酸盐ZnPcN4.HCl

β-一(4-甲氧基苯氧基)酞菁锌，不对称酞菁

四取代羧基酞菁锌与白蛋白共价结合物

G2-ZnPc(CN)16，0-2代芳基苄醚树枝酞菁锌配合物

四-{3,5-二-[3,5-二-（4-氰基苯甲氧基）苯甲氧基]苯甲氧基}锌酞菁[G2-ZnPc（CN）16]

五聚赖氨酸2-羰基酞菁锌，单取代两亲性酞菁锌

四磺酸基酞菁锌(ZnTsPc)

四-β-(邻苯二甲酰亚胺甲基)酞菁锌(2)

α位取代和β位取代的四-(4-吡啶氧基)酞菁锌配合物

四-β-(4-喹啉氧基)取代酞菁锌

萘酞菁配合物：八异戊氧基金属萘酞菁配合物