基因敲除和敲入(Knock out and knock-in），定制服务

基因敲除和敲入技术是现代分子生物学和遗传工程领域的强大工具，对深入理解基因功能、基因敲除旨在通过特定的手段使生物体基因组中的某个特定基因失活或缺失。在细胞层面，常用的技术包括基于同源重组原理的传统基因敲除方法以及近年来广泛应用的 CRISPR-Cas9 系统介导的基因敲除。以 CRISPR-Cas9 为例，设计与目标基因特定序列互补的 gRNA，引导 Cas9 核酸内切酶结合到靶位点并切割 DNA，细胞在修复断裂时可能引入错误，导致基因功能丧失。在动物模型构建中，如小鼠基因敲除模型，通过胚胎干细胞技术结合基因编辑技术，将经过修饰的胚胎干细胞导入早期胚胎，发育成的个体携带特定基因敲除。这有助于研究基因在胚胎发育、生理功能维持以及疾病发生发展中的作用。

齐岳生物生物提供基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等均可实现。我们提供其定制服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。

定制服务：

慢病毒载体介导绿色荧光蛋白基因在小鼠T淋巴细胞中的表达

慢病毒载体质粒

慢病毒制备和导入细胞

目的基因的亚克隆

片段敲除载体\移码敲除载体

敲除病毒包装服务

敲除单克隆细胞株的构建

敲除特定基因同时敲入外来基因片段

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2024.04.01