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真核表达载体pcDNA3.1-MEG3,定制服务
发布时间:2024-11-12     作者:axc   分享到:

真核表达载体pcDNA3.1-MEG3,定制服务

真核表达载体 pcDNA3.1-MEG3 在长链非编码 RNA(lncRNA)研究领域发挥着关键作用,为探究 MEG3 这一 lncRNA 的功能和作用机制提供了重要工具。pcDNA3.1 是一种常用的真核表达载体骨架,具有诸多优良特性。它包含强启动子,如 CMV 启动子,能够在多种真核细胞中高效驱动基因转录。多克隆位点方便将外源基因插入,在 pcDNA3.1-MEG3 中则用于插入 MEG3 的编码序列。同时,具备转录终止信号,确保转录过程准确完成,还有氨苄青霉素抗性基因,便于在细菌培养过程中筛选含有载体的菌落。

构建 pcDNA3.1-MEG3 载体时,先通过 PCR 等技术扩增出 MEG3 基因片段,然后利用限制性内切酶将其插入到 pcDNA3.1 的多克隆位点,形成重组载体。将重组载体转化进大肠杆菌中扩增,提取纯化后用于真核细胞转染。

真核表达载体pcDNA3.1-MEG3,定制服务

齐岳生物生物提供基因敲入细胞定制服务,荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等均可实现。我们提供其定制服务,包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。

定制服务:

全基因敲除小鼠

全基因组CRISPRa文库

全基因组CRISPRi文库

全基因组CRISPR基因敲除文库

全基因组范围的CRISPR敲除(GeCKO V2基因编辑文库)质粒文库

全基因组范围的CRISPR敲除(GeCKO V2基因编辑文库)


西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括:

(1)过表达质粒构建;

(2)诱导基因的定点突变;(单碱基突变,多碱基突变)

(3)构建基因截短体质粒;

(4)亚克隆质粒构建;

(5)通过慢病毒介导的基因过表达;

(6)通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

(7)通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除


用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

保存:冷藏

厂家:西安齐岳生物

仅供科研,不能用于人体实验AXC.2024.04.01



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