lncRNA过表达载体 pGM-T-H19，定制服务

lncRNA 过表达载体 pGM-T-H19 在长链非编码 RNA H19 相关研究中具有独特的应用价值，为深入探究 H19 的生物学功能和作用机制提供了有效的分子载体。pGM-T-H19 载体在设计上具备多种有利于 H19 过表达的元件。它具有合适的启动子，能够驱动 H19 基因在真核细胞中的转录，确保有足够量的 H19 RNA 生成。多克隆位点方便将 H19 基因序列准确插入，并且在克隆过程中能够保证序列的稳定性和正确性。载体还可能包含一些特殊的序列或标记，有助于后续对转染细胞的筛选和鉴定，例如某些抗生素抗性基因或荧光蛋白基因等。

在构建 pGM-T-H19 载体时，首先要获取高质量的 H19 基因序列，这可以通过从特定细胞或组织中提取总 RNA，然后利用逆转录 PCR（RT-PCR）技术扩增得到。将扩增后的 H19 基因片段经过适当的处理后插入到 pGM-T-H19 载体的多克隆位点，通过连接反应形成重组载体。之后将重组载体转化到感受态细胞中，如大肠杆菌，进行扩增和纯化。

齐岳生物生物提供基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等均可实现。我们提供其定制服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。

定制服务：

通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

通过慢病毒介导的基因过表达

通用真核质粒表达载体的构建

突变文库服务

突变文库构建

文库质粒克隆（包括oligo合成和NGS验证）

稳定敲除细胞系定制服务

稳定敲低Notch3基因H1299细胞系

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2024.04.01