SNCA基因过表达慢*质粒，定制服务

SNCA 基因过表达慢*质粒在神经科学研究，尤其是帕金森病相关研究中具有极为关键的意义，是构建细胞和动物模型以深入探究 SNCA 基因功能及病理机制的重要工具。

慢*质粒载体自身具有独特的结构特点。其两端的长末端重复序列（LTR）对于*的整合和转录调控起着至关重要的作用。在构建 SNCA 基因过表达慢*质粒时，将 SNCA 基因的编码序列准确地克隆到载体的多克隆位点中，通常位于合适的启动子下游，如 EF1α 启动子，以确保在多种细胞类型中都能实现高效表达。

在构建过程中，先获取 SNCA 基因片段，可通过 PCR 技术从相关生物样本中扩增得到。然后利用限制性内切酶对基因片段和慢*质粒载体进行切割处理，再通过 DNA 连接酶将两者连接，形成重组慢*质粒。之后将重组慢*质粒与辅助包装质粒（如 psPAX2）和包膜质粒（如 pMD2.G）共同转染到包装细胞系，如 293T 细胞中。在包装细胞内，这些质粒协同作用，产生具有感染能力的慢*颗粒。

在细胞实验中，将含有 SNCA 基因过表达的慢*颗粒感染神经细胞系，如 SH-SY5Y 细胞。感染后的细胞会将 SNCA 基因整合到自身基因组中，并在启动子的驱动下持续表达 SNCA 基因产物 α- 突触核蛋白。通过一系列实验可研究 SNCA 基因过表达的影响，如 Western blot 检测 α- 突触核蛋白表达量的变化，免疫荧光观察其在细胞内的定位和聚集情况，细胞功能实验探究对神经细胞增殖、分化、凋亡以及突触传递等过程的作用。

齐岳生物生物提供基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等均可实现。我们提供其定制服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。

定制服务：

小鼠硒蛋白基因shRNA敲减慢*重组载体

小鼠硒蛋白基因敲减shrna慢*

修复细胞基因中的突变

亚克隆野生型与张力蛋白在10号染色体同源缺失的磷酸酶(PTEN)基因

亚克隆载体构建

亚克隆载体构建

亚克隆重组质粒的构建

亚克隆重组质粒的构建

移码敲除、片段敲除、多基因敲除

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢*介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢*质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2024.04.01