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活化氮杂环的不对称烷基化反应
发布时间:2024-11-12     作者:kx   分享到:

产品名称:活化氮杂环的不对称烷基化反应

产品简介:

活化氮杂环的不对称烷基化反应是一种重要的有机化学反应,用于合成具有不对称烷基化中心的氮杂环化合物。氮杂环化合物(例如吡啶、咪唑、噻唑等)在有机合成和药物化学中具有广泛应用。不对称烷基化反应通过将不同的烷基基团引入氮杂环结构,能够调节其物理化学性质、反应性以及生物活性。

反应机理

不对称烷基化反应通常通过以下步骤进行:

  1. 氮杂环的活化:氮杂环由于其含有氮原子,往往具有较强的亲电子性。为了增加其亲核性并促进烷基化反应,通常需要对氮杂环进行活化。这可以通过以下几种方式实现:

    • 使用强酸(例如氯化氢、硫酸)使氮杂环形成质子化状态,增强其亲核性。

    • 使用金属催化剂(如铝、钯等金属催化剂)来增强反应物的活性。

    • 引入其他官能团(例如硝基、卤素等)以调节氮杂环的电子性质。

  2. 不对称烷基化:在活化氮杂环后,将其与不同的烷基卤化物、烷基硫酸酯或烷基磺酸酯反应。在反应中,通过亲核取代反应(SN2机制或SN1机制),氮杂环上的氮原子作为亲核试剂攻击烷基化试剂中的烷基碳,发生烷基化。

    • SN2 反应机制:在此机制下,氮杂环上的氮原子以直接的亲核攻击方式与烷基卤化物反应,发生反转立体结构的烷基化。

    • SN1 反应机制:如果反应条件导致烷基卤化物易形成稳定的碳正离子(例如烷基卤化物为3°烷基或其他稳定性较强的碳正离子),则可能发生SN1反应。

  3. 不对称性:反应的不对称性通常来源于烷基化试剂的选择。在一些反应中,通过选择具有特定立体化学特征的烷基试剂,或者通过使用不对称催化剂(例如手性金属催化剂),可以实现不对称烷基化反应,生成具有特定立体化学的产物。

活化氮杂环的不对称烷基化反应

类型:定制!

包装:瓶装

用途:科研!

保存时间:一年

状态:固体/粉末/溶液

产地:西安

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

关于我们:西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

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