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mPEG-SS-C18/CEL ,十八烷基-双硫键-载雷公藤红素载药胶束
发布时间:2024-11-12     作者:kx   分享到:

产品名称:mPEG-C18, 十八烷基两嵌段聚合物

产品简介:

十八烷基-双硫键-载雷公藤红素载药胶束是一种具有特定功能性和靶向性的药物传递系统。该系统利用十八烷基(C18)基团的疏水性、双硫键(S-S)的可调性和雷公藤红素(Triptolide, TPL)作为活性药物成分,构建了一种胶束型药物载体。

组成与结构:

  1. 十八烷基(C18)基团

    • 十八烷基是指含有18个碳原子的长链烷基基团(如硬脂酰基)。它具有强烈的疏水性,能够在水溶液中形成胶束或聚集体,包裹疏水性药物。十八烷基通常用于提供系统的疏水性内核,为药物提供包裹和保护作用。

  2. 双硫键(S-S)

    • 双硫键是一种常见的可逆连接方式,它由两个硫原子通过共价键连接而成。双硫键具有较好的生物相容性和可调节性,可以响应不同的化学或物理刺激(如还原性环境)发生断裂或重新连接。这种特性使得双硫键在药物释放控制和靶向传递中具有重要应用,特别是对于响应生物还原环境。

  3. 雷公藤红素(Triptolide, TPL)

    • 雷公藤红素是一种天然的植物药物。由于其疏水性,雷公藤红素通常需要通过载体系统进行递送,以提高其生物利用度、靶向性和疗效。

药物递送机制:

  1. 胶束形成

    • 在水溶液中,十八烷基基团的疏水性使得该分子能够通过自组装形成胶束结构。胶束的核心由十八烷基部分组成,能有效包裹疏水性药物雷公藤红素,而外层则可能由亲水性部分组成,帮助其在水溶液中分散并提高生物兼容性。

  2. 双硫键的响应性

    • 双硫键在特定环境中(如还原性环境)能够断裂或重组,从而释放包裹的药物。*微环境通常具有较高的还原性,这为基于双硫键的药物递送系统提供了靶向释放的可能。当药物载体进入*组织时,双硫键在高还原环境下被还原断裂,释放出雷公藤红素。

  3. 靶向递送

    • 通过将雷公藤红素包裹在十八烷基胶束中,药物能够更有效地进入靶细胞或组织,并通过双硫键的调节机制在特定位置释放药物。此外,十八烷基的疏水性有助于与细胞膜或细胞内的脂质双层结构相互作用,从而提高药物的传递效率。

mPEG-SS-C18/CEL ,十八烷基-双硫键-载雷公藤红素载药胶束

类型:定制!

包装:瓶装

用途:科研!

保存时间:一年

状态:固体/粉末/溶液

产地:西安

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

关于我们:西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

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