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产品名称：聚乙二醇-聚乳酸聚合物修饰β-环糊精包载阿霉素；PELA-CD/DOX

聚乙二醇-聚乳酸聚合物修饰β-环糊精包载阿霉素（PELA-CD/DOX）是一种新型的药物递送系统，它结合了聚乙二醇（PEG）、聚乳酸（PLA）和β-环糊精（β-CD）的优点，用于高效地包载和递送抗*药物阿霉素（DOX）。以下是对该系统的详细解析：

一、系统构成

聚乙二醇（PEG）：

是一种亲水性聚合物，常用于纳米药物的亲水壳层，能有效阻止纳米颗粒被血浆蛋白或巨噬细胞非特异性吸附或识别，从而延长纳米药物的血液循环时间。

聚乳酸（PLA）：

是一种疏水性的生物降解材料，具有良好的生物相容性和可降解性。在PELA-CD/DOX系统中，PLA作为疏水链段，与PEG共同构成两亲性聚合物，有助于形成稳定的胶束结构。

β-环糊精（β-CD）：

拥有众多羟基，能够进行化学修饰。在PELA-CD/DOX系统中，β-CD通过化学修饰与PEG-PLA聚合物链相连，形成两亲性环糊精聚合物。β-CD的疏水空腔能够包载疏水性药物阿霉素，提高药物的包载量和稳定性。

阿霉素（DOX）：

是一种广谱抗*药物，但具有心脏毒性等副作用。通过PELA-CD/DOX系统递送阿霉素，可以降低药物的全身毒性，提高治疗效果。

二、系统特点

高包载量：

PELA-CD/DOX系统利用β-CD的疏水空腔和PLA疏水链段的协同作用，能够高效地包载疏水性药物阿霉素。实验结果表明，该系统的载药量普遍高于未修饰的β-CD和PEG-PLA聚合物胶束。

稳定性好：

PELA-CD/DOX系统形成的胶束结构稳定，粒径分布均匀，且在一定条件下能够保持较长时间的稳定性。这有助于确保药物在递送过程中的稳定性和有效性。

可控释放：

该系统具有pH响应性释放特性。在生理条件下（pH 7.4），药物释放缓慢；而在酸性条件下（如肿瘤微环境，pH 5.5），药物释放加快。这种可控释放特性有助于药物在肿瘤部位发挥最大的细胞毒性作用。

生物相容性好：

PELA-CD/DOX系统的主要成分PEG、PLA和β-CD均具有良好的生物相容性。这意味着该系统在人体内使用时不会引发严重的免疫反应或毒性反应。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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