环糊精药物包合物是指利用环糊精（Cyclodextrins, CDs）分子结构来包合疏水性药物的复合物。环糊精是一类由葡萄糖单位通过α-1,4糖苷键连接形成的环状分子，通常由6、7或8个葡萄糖单元组成，分别称为α-环糊精（α-CD）、β-环糊精（β-CD）和γ-环糊精（γ-CD）。环糊精由于其独特的分子结构，能够将疏水性分子包裹在其疏水性内腔中，形成包合物。

环糊精药物包合物的形成

环糊精包合物的形成通常依赖于以下机制：

• 物理包合：疏水性药物分子通过范德华力、氢键、静电作用等与环糊精的内腔相互作用。

• 选择性包合：环糊精分子的内腔具有一定的大小和形状，可以选择性地包合合适大小的疏水性分子。

形成环糊精包合物的过程通常包括以下步骤：

1. 将环糊精与药物溶解在合适的溶剂中。

2. 通过搅拌、超声或冷冻干燥等方法使环糊精和药物充分接触。

3. 药物进入环糊精的内腔，形成稳定的包合物。

4. 通过冷冻干燥或其他方法得到药物包合物的固体形式。

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