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产品名称：环丙沙星β-环糊精包合物；Ciprofloxacin-β-CD

环丙沙星β-环糊精包合物（Ciprofloxacin-β-CD）是一种重要的药物制剂，结合了环丙沙星（一种广谱抗生素）和β-环糊精的特性，旨在提高药物的溶解性、稳定性和生物利用度。以下是对环丙沙星β-环糊精包合物的详细介绍：

一、制备工艺

环丙沙星β-环糊精包合物的制备通常涉及将环丙沙星分子与β-环糊精分子通过非共价相互作用（如范德华力、氢键）稳定地包结在一起。这种包结作用使得药物分子在环糊精空腔中得到保护，从而提高了药物的稳定性。具体的制备方法可能包括饱和水溶液法、研磨法、冷冻干燥法等，这些方法的选择取决于具体的工艺要求和药物性质。

二、性质与特点

提高溶解度：β-环糊精的包合作用可以显著提高环丙沙星在水中的溶解度，从而有利于药物的吸收和生物利用。

增强稳定性：包合物形成后，可以保护环丙沙星分子免受光照、氧化等外界因素的影响，延长药物的保质期。

降低刺激性：环丙沙星原药可能对某些组织产生一定的刺激性，而制成包合物后可以降低其刺激性，提高用药的安全性。

缓释作用：由于β-环糊精的包合作用，环丙沙星在体内的释放速度可能会得到控制，从而实现缓释效果，延长药物的作用时间。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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