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二茂铁-聚乳酸接枝β-环糊精偶联葡聚糖负载阿霉素纳米粒 , DOX/Dex-β-CD/Fc-PLA NPs
发布时间:2024-11-13     作者:kx   分享到:

产品名称:二茂铁-聚乳酸接枝β-环糊精偶联葡聚糖负载阿霉素纳米粒 , DOX/Dex-β-CD/Fc-PLA NPs

产品简介:

二茂铁-聚乳酸接枝β-环糊精偶联葡聚糖负载阿霉素纳米粒是一种创新的药物载体系统,结合了二茂铁(ferrocene)、聚乳酸(PLA)、β-环糊精(β-CD)以及葡聚糖(Dextran),用于阿霉素(Doxorubicin, DOX)等药物的递送。该复合物旨在提高药物的靶向性、溶解度、稳定性及药效,同时减少药物的副作用。

1. 复合材料组成

  • 二茂铁(Ferrocene):二茂铁是一种具有良好电化学活性的金属有机化合物,能够与多种生物分子发生反应。在药物载体中,二茂铁的电子特性可与聚合物链及其他载体材料相互作用,提供某些特殊功能,如磁性和催化活性。

  • 聚乳酸(PLA):聚乳酸是一种生物可降解的聚合物,广泛用于药物递送系统中,具有较好的生物相容性和可降解性,能够实现药物的持续释放。

  • β-环糊精(β-CD):β-环糊精的“笼状”结构可以与疏水性分子形成包合物,从而增加药物的溶解度并保护药物免受降解。它能够提高药物的生物利用度,具有较强的载药能力。

  • 葡聚糖(Dextran):葡聚糖是一种天然多糖,可以提高纳米粒的生物相容性和水溶性。它还能通过修饰或偶联其他分子,提高药物的靶向性。

2. 药物载体功能

这种二茂铁-聚乳酸接枝β-环糊精偶联葡聚糖的复合物利用了每个成分的特性:

  • 靶向药物递送:通过调节β-CD的包合能力和葡聚糖的功能,能够有效地将药物靶向送达特定部位。

  • 药物缓释:聚乳酸的生物降解特性使得载药纳米粒能够实现药物的持续释放,从而减少频繁给药带来的不便。

  • 减少副作用:通过靶向递送,药物可以在病变部位发挥更大疗效,从而减少对健康组织的*副作用。

3. 应用前景

  • 癌症治疗:该复合纳米粒系统具有良好的靶向性,可以用于阿霉素等化疗药物的递送,提高药物的治疗效果并减少副作用。利用二茂铁的电化学性质和聚乳酸的缓释特性,该系统能够在*细胞内发挥更有效的药物释放。

  • 药物稳定性提升:β-CD的包合能力能有效提高药物的稳定性,并延长其在体内的半衰期。

  • 生物相容性与可降解性:聚乳酸和葡聚糖都具有较好的生物相容性,能够在体内逐步降解,减少对人体的潜在危害。

二茂铁-聚乳酸接枝β-环糊精偶联葡聚糖负载阿霉素纳米粒 , DOX/Dex-β-CD/Fc-PLA NPs

包装:瓶装

用途:科研!

保存时间:一年

状态:固体/粉末/溶液

产地:西安

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

关于我们:西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

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