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产品名称：胰岛素-β-环糊精接枝壳聚糖复合物；Insulin/CS-CD

胰岛素-β-环糊精接枝壳聚糖复合物（Insulin/CS-CD）是一种具有创新意义的非注射胰岛素给药系统的研究方向。以下是对该复合物的详细解析：

一、组成成分

胰岛素：作为治疗糖尿病的主要药物，胰岛素在糖尿病患者的治疗中起着至关重要的作用。然而，长期频繁的注射给患者带来了诸多不便和不良反应。

β-环糊精（β-CD）：具有疏水性的内腔，可与组成蛋白质氨基酸残基的疏水性侧链产生包合作用，稳定变性蛋白质折叠过程的熔球态结构，有效防止蛋白质凝聚，提高变性蛋白质的复性率。同时，β-CD还可以增强粘膜对胰岛素分子的吸收。

壳聚糖（CS）：是一种天然多糖，具有生物降解性、细胞亲和性和生物效应等良好性质。在胰岛素粘膜给药制剂中，壳聚糖作为载药材料，同时还可以起到胰岛素粘膜吸收促进剂的作用。

二、制备过程

将β-环糊精引入到壳聚糖分子链上，形成β-环糊精接枝壳聚糖（β-CD-g-CTS）。然后，胰岛素和β-CD-g-CTS在中性条件下通过静电作用自组装成Insulin/CS-CD纳米粒子复合物。

三、性质与特点

增加胰岛素对酶降解的抵抗：得到的Insulin/CS-CD属糖蛋白复合物，其中的糖基对多肽及蛋白质的理化性质有较大的影响，糖基的引入使蛋白酶的作用位点受到干扰，阻止了蛋白酶与蛋白质的接触，从而能够起到局部保护作用。

大小均一、结构紧密：通过光散射、ξ电势和透射电镜的分析，Insulin/CS-CD纳米粒子复合物为大小均一、结构紧密，且粒径随着胰岛素浓度的增加而变大，纳米粒子表面带正电荷。

良好的载药量和包封率：当β-CD-g-CTS和胰岛素浓度为2mg/mL时，Insulin/CS-CD纳米粒子对胰岛素具有最好载药量和包封率，分别为37.7%和75.4%。

体外释放呈两相模式：Insulin/CS-CD纳米粒子复合物在体外释放呈两相模式，即快速释放和相继缓慢释放两个阶段。同时，其体外释放具有一定的pH值依赖性，在pH值为4.5时，胰岛素释放的速度较快；而在pH值为7.4时，胰岛素释放速度较为缓慢。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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