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产品名称：乌甲素-β-环糊精聚合物微球；LA-β-CDPM

乌甲素-β-环糊精聚合物微球，特别是LA-β-CDPM（高乌甲素-β-环糊精聚合物微球），是一种为了提高高乌甲素药物释放时间而制备的新型药物剂型。以下是关于LA-β-CDPM的详细解析：

一、制备方法与工艺优化

LA-β-CDPM的制备主要以β-环糊精（β-CD）为单体，环氧氯丙烷为交联剂，通过反相乳液聚合法制备β-环糊精聚合物微球（β-CDPM）。随后，通过浸泡载药法制备LA-β-CDPM，并经过正交试验优化其工艺条件。

工艺条件通常包括：溶媒乙醇的浓度为70%，载药温度为45℃，微球与药物质量比为1:1，载药时间为72小时。在这些条件下，可以获得载药量为（16.5±1.1）%的载药微球。

二、性能与表征

载药量与包封率：通过紫外光谱法可以考察LA-β-CDPM的载药量和包封率。载药量是指微球中药物的实际含量，而包封率则是指被包埋在微球中的药物占总药物量的比例。

释放性能：体外释放试验表明，LA-β-CDPM在模拟肠液pH环境下的释放时间可达20小时。这一特性使得LA-β-CDPM能够持续释放药物，从而延长药物的作用时间。

动力学模拟：释放曲线拟合结果表明，LA-β-CDPM的释放曲线遵从零级动力学方程和Ritger-Peppas方程。这有助于进一步了解LA-β-CDPM的释放机制，并为其在药物控释系统中的应用提供理论依据。

三、应用前景与优势

提高药物生物利用度：通过延长药物的释放时间，LA-β-CDPM能够提高药物的生物利用度，从而增强药物的治疗效果。

减少给药频率：由于LA-β-CDPM能够持续释放药物，因此可以减少患者的给药频率，提高患者的用药便利性。

降低药物副作用：通过控制药物的释放速度和持续时间，LA-β-CDPM可以降低药物的副作用，提高患者的用药安全性。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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