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产品名称：β-环糊精-普朗尼克F127接枝叶酸负载阿霉素；FA-F127/CM-CD 

β-环糊精-普朗尼克F127接枝叶酸负载阿霉素FA-F127/CM-CD载药水凝胶是一种具有创新性的药物递送系统，它结合了β-环糊精、普朗尼克F127、叶酸以及阿霉素等多种成分，通过特定的制备工艺形成载药水凝胶。以下是对该载药水凝胶的详细解析：

一、成分与结构

β-环糊精：β-环糊精是一种由多个葡萄糖分子通过α-1,4-糖苷键连接而成的环状低聚糖，具有特殊的空腔结构，能够包埋和稳定多种分子。

普朗尼克F127：普朗尼克F127（也称为Pluronic F127）是一种温敏性共聚物，由聚乙二醇（PEG）和聚丙二醇（PPO）组成的三嵌段共聚物（PEG-PPO-PEG）。它在低温下呈凝胶状，而在体温下则转变为液体状态，这种特性使其成为药物递送系统的理想载体。

叶酸：叶酸是一种维生素B族成员，具有靶向作用，能够特异性地识别并结合到某些细胞表面受体上，从而增强药物的靶向递送效果。

阿霉素：阿霉素是一种广谱抗肿*药物，常用于治疗多种癌症。然而，其水溶性差、易产生耐药性等问题限制了其临床应用。通过将其负载到载药水凝胶中，可以改善其溶解性和释放性能。

二、制备工艺

FA-F127/CM-CD载药水凝胶的制备通常涉及以下步骤：

原料准备：将β-环糊精进行羧甲基化修饰得到羧甲基-β-环糊精（CM-CD），以增强其水溶性和包埋能力。同时，将普朗尼克F127接枝叶酸得到FA-F127，以引入靶向作用。

交联反应：将阿霉素药物分子、CM-CD、FA-F127以及α-环糊精等原料混合在一起，通过氢键和静电作用进行交联反应。这一过程中，阿霉素被包埋在由β-环糊精和普朗尼克F127形成的空腔结构中，同时叶酸作为靶向分子附着在凝胶表面。

凝胶形成：通过物理加热和搅拌等条件促进交联反应的进行，最终形成具有稳定结构的FA-F127/CM-CD载药水凝胶。

三、性能与特点

温度响应性：由于普朗尼克F127的温敏性特性，FA-F127/CM-CD载药水凝胶在低温下呈凝胶状，便于储存和运输；而在体温下则转变为液体状态，有利于药物的释放和吸收。

pH响应性：该载药水凝胶还具有一定的pH响应性，能够在不同的pH环境下调节药物的释放速率。这种特性使得该载药水凝胶能够更准确地控制药物的释放时间和位置。

靶向递送：叶酸作为靶向分子能够特异性地识别并结合到某些细胞表面受体上，从而增强药物的靶向递送效果。这有助于减少药物的副作用并提高治疗效果。

药物缓释：通过调节凝胶的交联程度和组成比例等参数，可以实现药物的缓慢释放和持续作用。这有助于延长药物的作用时间并减少给药频次。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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