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环糊精/聚己内酯聚乳酸聚己内酯共聚物包合物微球 β-CD/PCL-PLA-PCL
发布时间:2024-11-15     作者:zyl   分享到:

中文名称:环糊精/聚己内酯聚乳酸聚己内酯共聚物包合物微球

英文名称:β-CD/PCL-PLA-PCL

纯度:98%

包装:mg级和g级

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

产地:西安

储存时间:1年

保存:冷藏

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验

β-CD/PCL-PLA-PCL

环糊精/聚己内酯聚乳酸聚己内酯共聚物包合物微球 (β-CD/PCL-PLA-PCL) 是一种通过将β-环糊精(β-CD)与聚己内酯(PCL)-聚乳酸(PLA)-聚己内酯(PCL)共聚物相结合而制备的复合材料。

β-CD/PCL-PLA-PCL微球的制备方法

  1. 溶剂蒸发法:

    • 将β-CD、PCL-PLA-PCL共聚物和药物溶解于适当的有机溶剂(如二氯甲烷或氯仿)中。通过搅拌或超声处理将药物均匀溶解在溶液中。

    • 将该溶液滴入含有水相的乳液中,通过溶剂蒸发法去除有机溶剂,最终得到包合了药物的微球。

  2. 共沉淀法:

    • 在溶液中将β-CD与PCL-PLA-PCL共聚物混合,利用相互作用促进两者的结合。通过控制溶剂和温度等条件,促使复合物形成微球。

  3. 超声乳化法:

    • 使用超声波乳化技术将药物包合在PCL-PLA-PCL微球中,进一步加入β-CD以提高药物包载能力和溶解度。

β-CD/PCL-PLA-PCL微球的性能特点

  1. 优异的药物包裹能力:

    • β-CD能有效包裹疏水性药物,增加药物的水溶性和生物利用度,使其在药物递送中的表现更为出色。

  2. 可调节的药物释放特性:

    • PCL-PLA-PCL共聚物的组成可调节药物的释放速率。PLA的快速降解特性能提供初期较高的药物释放,而PCL的较慢降解特性则有助于延长药物的持续释放时间。

  3. 生物可降解性和生物相容性:

    • PCL-PLA-PCL共聚物是生物可降解的,不会在体内积累。它的降解产物无毒,适用于生物医学应用,尤其是在药物递送和组织工程领域。

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