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单(6-氧-6-对甲苯磺酰基)β-环糊精;单6-OTs-β-CD
发布时间:2024-11-15     作者:wyh   分享到:

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产品名称:单(6-氧-6-对甲苯磺酰基)β-环糊精;单6-OTs-β-CD

单(6-氧-6-对甲苯磺酰基)β-环糊精,也被称为单6-OTs-β-CD或Mono-6-O-(p-toluenesulfonyl)-beta-cyclodextrin,是一种重要的环糊精衍生物。以下是对该化合物的详细介绍:

一、基本信息

CAS号:67217-55-4

分子式:C49H76O37S(具体分子式可能因取代位置和环糊精结构的不同而有所变化)

分子量:约1289.17 g/mol(具体值可能有所不同)

外观性状:通常为白色固体粉末或晶体

二、化学性质

溶解性:在水中的溶解度较低,但可溶于某些有机溶剂,如DMF(N,N-二甲基甲酰胺)和DMSO(二甲基亚砜)

化学活性:由于引入了对甲苯磺酰基团,该化合物的化学活性增加,可用于进一步的化学修饰和反应

三、合成方法

单6-OTs-β-CD的合成通常涉及以下步骤:

β-环糊精的制备:通过酶解淀粉得到β-环糊精。

磺酰化反应:在适当的溶剂(如吡啶或DMF)中,将β-环糊精与对甲苯磺酰氯(TsCl)进行反应。通过控制反应条件(如温度、反应时间等),选择性地在环糊精的C6位羟基上引入对甲苯磺酰基团,从而得到单6-OTs-β-CD。

四、应用领域

药物传递系统:单6-OTs-β-CD可以作为药物传递系统中的载体或增溶剂,有助于改善药物的溶解度和稳定性。其包络作用能够将疏水性药物分子包络在其内部空腔中,提高药物在水中的溶解度,从而增强药物的生物利用度和减少副作用。

有机合成:作为进一步化学修饰的中间体,单6-OTs-β-CD可以通过亲核取代反应引入其他功能基团(如氨基、巯基等),合成多种功能化环糊精衍生物。

催化与分离:在催化反应中,单6-OTs-β-CD可以作为手性催化剂或配体,提高反应的选择性和效率。同时,它也可用于分子识别和分离领域。

产地:西安

纯度:95%以上

状态:固体/粉末/溶液

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

单(6-氧-6-对甲苯磺酰基)β-环糊精;单6-OTs-β-CD

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