名称：单-6-叠氮-β-环糊精(N3-βCD)

纯度：98%

包装：mg级和g级

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

产地：西安

储存时间：1年

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物科技有限公司

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

单-6-叠氮-β-环糊精（N₃-β-CD）是β-环糊精（β-CD）的一种衍生物，其6-位置的氢被叠氮基（N₃）取代。叠氮基是一种常用于点击化学反应中的功能基团，特别是用于叠氮-烯烃环化反应（如点击化学）。通过在β-CD的6-位引入叠氮基团，N₃-β-CD不仅保留了β-CD的分子识别功能，还能参与叠氮-烯烃点击反应，使其具有更强的化学反应性和多功能性。

1. 结构特点

• β-环糊精（β-CD）：β-CD由七个葡萄糖单元组成，形成一个环状结构。它的内腔能够包合疏水性分子，而外表亲水，能溶解在水中。

• 叠氮基（N₃）：叠氮基（-N₃）是一个由三个氮原子组成的官能团，具有很高的反应性，尤其适合用于点击化学反应。

• N₃-β-CD的结构：在N₃-β-CD中，叠氮基取代了β-CD的6-位置的氢原子，这使得N₃-β-CD既具备了β-CD的分子识别特性，又引入了叠氮基的高反应性。

2. 合成方法

合成N₃-β-CD的过程通常包括以下步骤：

• β-CD的官能化：首先，β-CD需要通过化学反应引入叠氮基团。常见的方法是利用氯化叠氮（NaN₃）与β-CD的6-羟基反应，经过适当的催化和反应条件，最终得到单-6-叠氮-β-环糊精。

• 纯化与表征：合成后的N₃-β-CD通常需要通过色谱法进行纯化，并使用核磁共振（NMR）、红外光谱（FTIR）、质谱等方法进行表征，确认叠氮基的引入和结构的完整性。

3. 性质与特点

• 化学反应性强：叠氮基具备很高的化学活性，能够参与点击化学反应（如叠氮-烯烃反应）。这使得N₃-β-CD可以与其他含有适合反应的双键的分子进行高效的反应。

• 分子识别能力：与β-CD相似，N₃-β-CD也能包合疏水性分子，具有较强的分子识别和载药功能。

• 增强的多功能性：叠氮基的引入赋予N₃-β-CD更多的化学反应性和可调性，能够在多种化学反应中作为“点击”载体，增强其在材料科学和生物医学中的应用潜力。

相关产品：

β-环糊精偶联金纳米簇功能化谷胱甘肽  Au-GS@β-CD NPs

抗菌肽丙甲菌素-γ-环糊精包合物  γ-CD/ALM

丝素肽-β-环糊精包合物  Fibroin peptide-β-CD

寡聚精氨酸(R8)阳离子肽修饰环糊精  CD-R8

七肽抑制剂缀合β-环糊精  LK7-βCy D

荧光探针异硫氰酸荧光素修饰β-环糊精  FITC-β-CD

异硫氰酸荧光素FITC修饰麦芽糖基-β-环糊精  FITC-Mal-β-CD

β-环糊精-甲基紫超分子探针

β-环糊精/亚甲基蓝荧光探针

罗丹明B乙二胺-环糊精金属有机骨架材料(CDMOF)包合物

盐酸黄连素/羟丙基-P-环糊精荧光探针  BRH/HP-β-CD

环糊精四氟稳定氯荧光染料