名称：β-环糊精-异氰酸丙基三乙氧基硅烷偶联物  CD-IPTS

纯度：98% 

包装：mg级和g级

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

产地：西安

储存时间：1年

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物科技有限公司

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

β-环糊精-异氰酸丙基三乙氧基硅烷偶联物（CD-IPTS） 是一种将β-环糊精（β-CD）与异氰酸丙基三乙氧基硅烷（IPTS）通过化学反应偶联形成的复合材料。该复合物的特点是结合了β-环糊精的分子识别和包合能力以及硅烷的表面改性和功能化特性，广泛应用于材料科学、催化、药物递送、纳米技术等领域。

1. 结构与组成

• β-环糊精（β-CD）：β-环糊精是一种由七个葡萄糖单元通过α-1,4-糖苷键连接而成的环状分子。它具有一个内腔和外部羟基群，能够通过非共价相互作用包合各种小分子。其独特的分子结构使其在药物递送、催化反应和吸附等应用中具有广泛的用途。

• 异氰酸丙基三乙氧基硅烷（IPTS）：IPTS是一种常用的表面改性试剂，具有硅烷基团和异氰酸酯基团。异氰酸酯基团能够与氨基、羟基等亲核基团反应形成共价键，从而实现表面功能化。三乙氧基硅烷基团则能够与无机材料表面的硅氧基团发生反应，增强材料的表面附着力。

2. 合成方法

合成β-CD-IPTS复合物通常包括以下几个步骤：

1. 反应前处理：首先，β-CD和异氰酸丙基三乙氧基硅烷（IPTS）需分别准备好。IPTS通常溶解在有机溶剂（如二氯甲烷）中。

2. 偶联反应：将β-CD和IPTS混合，在适当的溶剂中（如醇类或二氯甲烷等）进行反应。反应过程中，异氰酸基团（-NCO）与β-CD的羟基（-OH）发生反应，形成稳定的共价键，生成β-CD-IPTS复合物。

3. 纯化和表征：反应后的产物通常需要通过溶剂提取、洗涤等方法去除未反应的IPTS和副产品。最后，通过NMR、FTIR、XPS等表征技术确认复合物的结构和纯度。

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