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PLGA-SS-PEG-FA;聚乳酸羟基乙酸共聚物-双硫键-聚乙二醇-叶酸
发布时间:2024-11-20     作者:zcy   分享到:

产品名称:PLGA-SS-PEG-FA 聚乳酸羟基乙酸共聚物-双硫键-聚乙二醇-叶酸

PLGA-SS-PEG-FA (聚乳酸-羟基乙酸共聚物-双硫键-聚乙二醇-叶酸)


结构特点

  1. PLGA (聚乳酸-羟基乙酸共聚物):

    • PLGA是由乳酸(lactic acid)和羟基乙酸(glycolic acid)单体通过共聚反应生成的共聚物,具有良好的生物降解性。PLGA在体内经过水解作用逐渐降解为乳酸和乙酸,适用于制备可降解的药物递送系统。其降解产物无毒,因此广泛应用于药物递送、组织工程等领域。

  2. SS (双硫键):

    • 双硫键(-SS-)在该化合物中的存在使其具有在还原环境中可断裂的特性。通常,双硫键能在细胞内的还原性环境中断裂,释放所负载的分子。此特性有助于靶向药物释放。

  3. PEG (聚乙二醇):

    • 聚乙二醇(PEG)是一种水溶性高分子材料,通常用于药物载体中,因其具有良好的生物相容性和减少免疫原性的特点。PEG能延长药物的体内循环时间,提高药物的稳定性,并减少与体内蛋白质的非特异性结合。

  4. FA (叶酸):

    • 叶酸是一种常见的水溶性维生素,能够通过其表面的叶酸受体(folate receptor)与细胞进行特异性结合。叶酸在**细胞、某些免疫细胞等的表面高表达,因此,叶酸可用于靶向药物递送系统,提高药物在靶细胞的摄取效率。


特点

  1. 可降解性:

    • PLGA的降解特性使得整个系统在体内能够随着时间逐渐降解并释放药物,不会引发长期毒性积累。

  2. 靶向性:

    • 叶酸(FA)在靶向治疗中通过与叶酸受体的高亲和力结合,能特异性地将药物递送至**细胞或其他叶酸受体高表达的细胞中,从而增强药物的靶向性和治疗效果。

  3. 可调节的药物释放:

    • 双硫键(SS)使得该复合物在还原性环境中(如细胞内部或肿瘤微环境)能够断裂,从而释放负载的药物。这样,药物释放具有较好的时间和空间控制。

  4. 增强的生物相容性:

    • 聚乙二醇(PEG)的引入有助于增加该系统的水溶性、延长体内循环时间并减少免疫反应,从而提升整体的生物相容性。

产地:西安

包装:瓶装

规格:1mg 5mg 10mg

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

性状:固体/粉末/溶液

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验

PLGA-SS-PEG-FA;聚乳酸羟基乙酸共聚物-双硫键-聚乙二醇-叶酸

厂家介绍:西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、近红外荧光染料、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、环糊精衍生物、大环配体类等等,可以满足不同客户的定制需求。欢迎在线或来电咨询。

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