Propargyl-PCL的结构特点在于其链末端连接有一个炔基（C≡C）官能团，这种高活性的官能团能够参与多种化学反应。

合成方法：

引发剂选择：选择含有炔基的化合物作为引发剂，如戊炔醇或丙炔醇等。这些引发剂中的炔基将最终成为PCL链末端的炔基官能团。

开环聚合：在催化剂（如辛酸亚锡[Sn(Oct)2]）的存在下，使引发剂与ε-己内酯单体进行开环聚合反应。随着反应的进行，ε-己内酯单体不断加入到PCL链中，形成具有一定分子量的Propargyl-PCL。

纯化与表征：通过适当的纯化方法（如沉淀、透析等）去除未反应的原料和催化剂等杂质，得到纯净的Propargyl-PCL。然后利用核磁共振氢谱（1H NMR）、核磁共振碳谱（13C NMR）、红外光谱（FT-IR）等表征手段对产物的结构进行确认和分析。

化学活性与应用：

由于末端炔基的存在，Propargyl-PCL能够与其他含有叠氮基或炔基的化合物发生点击化学反应，生成具有特定结构和功能的聚合物材料。这种反应条件温和、操作简便且产率高，为Propargyl-PCL的后续功能化修饰提供了便利。

聚己内酯（PCL）本身具有良好的生物相容性和可降解性，这使得Propargyl-PCL在生物医学领域具有广泛的应用前景，例如作为药物载体、组织工程支架等生物医学材料的组成部分。

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