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5-(4-氟苯基)-N-1-(3-羟基金刚烷基)-7-三氟甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-酰胺
发布时间:2024-11-20     作者:kx   分享到:

产品名称:5-(4-氟苯基)-N-1-(3-羟基金刚烷基)-7-三氟甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-酰胺

产品简介:

5-(4-氟苯基)-N-1-(3-羟基金刚烷基)-7-三氟甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-酰胺 是一种复杂的有机化合物,包含了多个功能性基团和芳香环结构,适合用于有机合成、药物研发等领域。其结构特点和可能的应用可以从以下几个方面进行分析:

1. 化学结构与官能团

  • 氟苯基(4-氟苯基):这个基团是一个氟取代的苯环,氟原子的引入通常会增强分子的电子吸引性,改变分子的亲电性或亲核性。

  • 金刚烷基(3-羟基金刚烷基):金刚烷基团在有机化学中有较高的稳定性和疏水性,能够增加化合物的亲脂性,使其适用于穿越细胞膜等应用。

  • 三氟甲基(-CF₃):该基团具有强电子吸引作用,增加分子的稳定性,并且在药物设计中可能提高分子的生物活性,减少代谢。

  • 吡唑并[1,5-a]嘧啶:这一结构是一个复杂的杂环化合物,包含吡唑和嘧啶环,常见于多种药物和生物活性分子的骨架中。

  • 酰胺基团(-CONH):酰胺基团是有机合成中常见的官能团,具有较强的*性,并在药物分子中常用作连接基团,影响分子的溶解性和生物学活性。

2. 合成方法

合成5-(4-氟苯基)-N-1-(3-羟基金刚烷基)-7-三氟甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-酰胺的过程可能涉及以下几个关键步骤:

  • 氟苯基和金刚烷基的引入:首先需要引入4-氟苯基和3-羟基金刚烷基团。这可以通过亲核取代反应或偶联反应实现,通常需要使用适当的催化剂来提高反应效率。

  • 三氟甲基的引入:三氟甲基基团通常通过适当的三氟化试剂引入(例如CF₃源),以保证其对分子的影响。

  • 吡唑并[1,5-a]嘧啶环的合成:吡唑并嘧啶环的合成可能涉及环化反应,通过适当的反应条件(如加热或催化)促进苯基和其他官能团的环合。

  • 酰胺化反应:最后,通过酰胺化反应,将酰胺基团(-CONH)引入分子。

5-(4-氟苯基)-N-1-(3-羟基金刚烷基)-7-三氟甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-酰胺

包装:瓶装

用途:科研!

保存时间:一年

状态:固体/粉末/溶液

产地:西安

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

关于我们:西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

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