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岩藻多糖功能化Gd(DOTA)接枝亚微米多糖基颗粒
发布时间:2024-11-26     作者:zyl   分享到:

名称:岩藻多糖功能化Gd(DOTA)接枝亚微米多糖基颗粒

纯度:98%

包装:mg级和g级

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

产地:西安

储存时间:1年

保存:冷藏

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验

岩藻多糖功能化Gd(DOTA)接枝亚微米多糖基颗粒

岩藻多糖功能化Gd(DOTA)接枝亚微米多糖基颗粒是一种通过岩藻多糖修饰并结合Gd(DOTA)(镧系元素镓螯合物)的小尺寸颗粒,主要用于靶向成像和治疗。这样的复合材料结合了岩藻多糖(一种天然多糖)的生物相容性与Gd(DOTA)的磁共振成像(MRI)功能,常见于药物递送、磁共振成像和靶向治疗领域。

合成方法

合成岩藻多糖功能化Gd(DOTA)接枝亚微米颗粒的过程通常包括以下步骤:

  1. 岩藻多糖的修饰:首先通过化学反应(如醚化、酯化或交联)修饰岩藻多糖,以增加其反应性,使其能够与DOTA或其他功能团(如PEG、肽、抗体等)连接。

  2. DOTA的连接:将DOTA与岩藻多糖功能团结合,可以通过化学交联剂或直接共价结合的方式,使DOTA与岩藻多糖相结合,形成带有Gd螯合剂的复合物。

  3. 亚微米颗粒的制备:通过溶剂蒸发法、超声乳化法或电喷雾法等技术,将修饰的岩藻多糖与Gd(DOTA)混合,形成亚微米尺寸的颗粒。通过调整制备条件(如温度、溶剂、pH等),控制颗粒的大小和形态。

  4. 药物负载与表征:如果需要药物递送功能,可以在颗粒的制备过程中或之后将药物负载到颗粒中。负载的药物可以通过共价结合或物理吸附的方式进行。完成后的颗粒需要通过动态光散射(DLS)、透射电子显微镜(TEM)、核磁共振(NMR)等技术进行表征。

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