常用名：ALF-NOTA-PRGD  ，NOTA修饰聚乙二醇化精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸二聚体(PRGD)  PET受体靶向显像剂

描述：

NOTA修饰聚乙二醇化精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸二聚体 (PRGD) 是一种基于NOTA螯合剂和PRGD肽的复合物，具有较高的靶向性，广泛应用于PET成像和靶向治疗。

1. NOTA螯合剂

NOTA（1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸）是一种大环金属螯合剂，能够稳定地与金属离子（如镓-68、钴-60等）形成螯合物。在放射性成像（如PET成像）中，NOTA常用于标记放射性同位素，使得复合物能够在体内被追踪。其优点包括：

• 高稳定性：NOTA与金属离子的结合非常稳定，确保放射性标记物的稳定性和在体内的长期存在。

• 适用于PET成像：与镓-68等放射性同位素结合时，NOTA可以作为一种理想的分子影像剂，用于肿*、*或其他病变组织的成像。

2. PRGD肽（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸二聚体）

PRGD是一种具有RGD序列的肽，RGD序列（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）是许多细胞粘附分子（如整合素受体）上的特征结构，能够与整合素受体结合，特别是与αvβ3整合素受体结合。这一序列在肿*细胞和新生血管的内皮细胞上有较高的表达，因此PRGD肽具有以下特点：

• 靶向特异性：PRGD肽能够特异性地与αvβ3整合素受体结合，这种受体在肿*细胞的血管生成中起着重要作用，因此PRGD肽在肿*细胞及肿*血管中的表达较高。

• 靶向肿*：通过PRGD肽的作用，可以实现对肿*的精准靶向，有助于提高诊断和治疗的精度。

3. 聚乙二醇化（PEG化）

聚乙二醇（PEG）化是一种常用的药物递送技术，通过将PEG分子与药物分子连接，可以显著改善药物的溶解性、稳定性及其在体内的药代动力学特性。PEG化的优势包括：

• 延长体内半衰期：PEG化可以避免肽类或药物分子快速清除，延长其在体内的循环时间。

• 减少免疫反应：PEG化能够避免药物被免疫系统识别和清除，从而减少药物的免疫反应。

• 改善穿透性：PEG化还可改善药物或探针的组织穿透性，使其能够更有效地进入肿*组织。

【基本信息】：

纯度：95%+

包装：瓶装！

产地：西安

储存：-20℃冷藏，一年

规格：1mg  5mg  10mg

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！

【厂家】：西安齐岳生物科技有限公司

【关于我们】：西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发、生产及销售高品质科研试剂为一体的高科技企业，主要有以下业务方向：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，同时还提供多种定制产品服务！

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